首页> 外科> 神经外科> 脊椎裂> 什么是隐性脊椎裂

医生回答(1)

闵金敏 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

隐性脊椎裂是一种先天性疾病,是脊柱的椎板没有融合,是一种常见的先天性神经管畸形。

隐性脊椎裂是由于胚胎发育异常,导致脊柱椎管没有完全闭合,一般是在胚胎发育的第5-7周时出现。大多数隐性脊椎裂患者没有明显的临床症状,少数患者会出现腰痛、腿痛、遗尿、下肢力量减弱等症状。对于无症状的隐性脊椎裂,一般不需要进行特殊治疗,患者可以通过加强腰背肌锻炼,来增强腰背部肌肉,从而缓解不适症状。对于出现不适症状的隐性脊椎裂患者,如果症状比较轻微,可以通过局部热敷、按摩等方式,促进血液循环,缓解疼痛症状。如果症状比较严重,可以在医生指导下服用布洛芬缓释胶囊、塞来昔布胶囊等药物进行治疗。如果患者症状比较严重,出现脊髓栓系综合征等并发症,则需要通过手术进行治疗,如脊髓终丝切断术等。

患者在日常生活中要注意休息,避免过度劳累,同时注意保持良好的坐姿、站姿,避免长时间保持同一姿势。如果患者出现不适症状,建议及时前往医院就医治疗。

2023-11-04 02:20

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畸形性骨炎 (变形性骨营养不良症,Paget病,佩吉特骨病)

畸形性骨炎(osteitisdeformans)是一种慢性进行性骨病,以局部骨组织破骨与成骨、骨吸收与重建、骨质疏松与钙化并存为病理特征。本病为原因不明的,慢性局灶性骨重塑异常,起初是病变部位骨吸收增加,随后代偿性新骨形成增加,使病变部位编织骨和板层骨镶嵌,导致病变部位骨结构紊乱、骨膨大增厚、骨变脆弱并且骨内血管增多。临床常表现为骨痛、骨畸形变和骨折。本病并不直接侵犯关节,但骨的畸形变可引起继发性关节病变。

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