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皮下脂肪萎缩是什么病
补充说明：皮下脂肪萎缩是什么病
2023-08-31 22:46
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王霞 副主任医师 广州医科大学附属第一医院 三甲
擅长：擅长美容相关皮肤疾病和过敏性的诊疗，包括色素性皮肤病、毛发疾病、美容激光等。
提问
皮下脂肪萎缩是指皮下脂肪组织萎缩或者脂肪细胞数目减少，是一种皮肤疾病。
皮下脂肪萎缩可能是由于长期酗酒、营养不良等原因导致，由于皮下脂肪组织萎缩或者脂肪细胞数目减少，皮肤会出现凹陷，通常发生于面部、颈部、背部、腹部等部位，患者会出现皮肤松弛、起皱、凹陷等情况，还有可能会出现皮肤发红、皮肤温度降低、皮肤感觉异常等症状。皮下脂肪萎缩可通过药物治疗、物理治疗、手术治疗等方式进行治疗。药物治疗主要是通过遵医嘱服用营养神经的药物，比如维生素B12片、维生素B6片等，还可以通过注射胰岛素的方式，使血糖降低，改善皮下脂肪萎缩的情况。物理治疗主要包括激光治疗、红外线治疗等，可以促进皮下脂肪萎缩部位的血液循环，从而改善皮下脂肪萎缩的情况。如果患者的病情比较严重，还可以通过手术治疗的方式进行改善，比如脂肪抽吸术、脂肪填充术等。
建议患者及时到正规医院的皮肤科进行相关检查，并在医生的指导下进行规范的治疗。患者在日常生活中要注意皮肤的护理，避免使用刺激性的护肤品，还要注意多休息，避免过度劳累，同时也要避免食用辛辣刺激的食物。
2023-09-01 20:11
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脂肪营养不良又称皮下脂肪萎缩、脂肪营养障碍。1885年Weir-Miechell首次报道了部分性脂肪营养不良(lipodystrophy)，后来又有报道患者有颈部、双臂、胸部腹部脂肪营养不良，伴髋部和双腿脂肪沉积的增多，1946年Lawrence报道完全性脂肪营养不良，患者脂肪不良为全身性分布，呈完全性或斑片状，脂肪的缺乏往往伴随着一系列的代谢紊乱。
症状起因：(一)发病原因先天性脂肪营养不良是常染色体隐性遗传，患者有血缘关系;获得性者可能无遗传基础，常有病毒感染的前驱症状。人们认为获得性全身和部分脂肪营养不良为自身免疫性疾病。(二)发病机制本病发病机制尚不清楚，从流行病学、遗传学及临床研究中提出的各种假说多认为：全身性脂肪营养不良与广泛的代谢性和系统性异常有关，交感神经活动的增强可能会加强脂肪的分解;垂体可能分泌了脂肪动员物质，但垂体切除未能纠正脂肪营养不良。另有人发现CRF黑素细胞释放因子和FSH释放因子增加，因此认为下丘脑是主要受到损害的位置。也有人提出脂肪组织的自身免疫破坏学说，但许多患者病变呈斑片状似乎难以用这个学说来解释。肾脏病变的发病机制与脂肪营养不良的关系也未明了。本病最突出的血清学异常是血C3降低，但低补体血症和(或)补体激活不是肾小球肾炎发生的必须因素。脂肪营养不良的患者常发生肾脏损害，发生率为15%～30%。其主要肾脏损害类型为Ⅱ型膜增生性肾小球肾炎或致密物沉积病(80%)，另20%由广泛外周系膜移行所致。这两种肾小球肾炎的形态学和组织化学特点与非脂肪营养不良患者相同。有人报道一例Ⅲ型变异型，有这种表型和低血清补体及肾病综合征的患者对糖皮质激素敏感。由于完全性脂肪营养不良常和糖尿病同时发生，故常发现非糖尿病性肾病。其病理表现与无脂肪营养不良的糖尿病肾病无法鉴别。有报道在无糖尿病的患者，病理表现为肾小球肾炎。脂肪营养不良与肾小球病之间的关系不明。Tuck等报道他们的患者有很小一部分毛细血管存在外周系膜的植入、上皮下和膜内沉积物，但总的来说并无特别的特征。患者血清补体C3水平正常，无蛋白尿，肾功能只有轻微降低。
就诊科室：皮肤病
