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腓骨肌萎缩症是不是缺钙导致的
补充说明:腓骨肌萎缩症是不是缺钙导致的
2024-05-11 20:23
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腓骨肌萎缩症是一种遗传性周围神经病,与缺钙无关。
腓骨肌萎缩症是由于基因突变导致神经元存活蛋白47的功能缺陷,进而影响神经纤维的生长发育和功能维持,引发肌肉无力和萎缩。该疾病与缺钙无直接关系,因为缺钙通常会导致肌肉痉挛、抽搐等症状,而不是肌肉无力和萎缩。因此,针对腓骨肌萎缩症的治疗需要针对其遗传机制,而不仅仅是补钙。
在某些情况下,缺乏维生素D或某些矿物质,如镁或钾,可能会影响神经传导,但这种情况相对较少见。
对于腓骨肌萎缩症患者,补充适当的营养素以支持神经系统健康至关重要。同时,定期体检以及遵循医嘱进行药物治疗也是管理此疾病的关键措施。
2024-05-11 22:12
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腓骨肌萎缩症(peronialmyoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT),是一组最常见的家族性周围神经病,约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病,慢性进行性腓骨肌萎缩,症状和体征比较对称,多数患者有家族史。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征,故又称腓骨肌萎缩症(peroneal myoatrophy)。根据神经电生理,神经病理所见,将CMT分为Ⅰ型及Ⅱ型,CMTⅠ型称肥大型(hypertrophic type),CMTⅡ型称轴索型(neuronal type)。
多发人群:所有人群
临床检查:肌电图 脑脊液检查-化学检查-蛋白质检查 呼吸肌张力 趾长伸肌肌力试验
治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(5000 —— 8000元
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