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小儿特发性肺纤维化可不可以治愈呢
补充说明:小儿特发性肺纤维化可不可以治愈呢
2024-06-14 11:03
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小儿特发性肺纤维化的治疗效果因人而异,通常难以完全治愈。因此,在诊断后应密切监测病情变化,并采取适当的医疗措施。
小儿特发性肺纤维化是一种原因不明、以弥漫性间质增生和肺泡结构紊乱为特征的疾病,其发病机制尚不明确,可能与遗传因素、环境暴露以及免疫系统异常有关。由于病因未明,所以无法针对特定致病因子进行针对性治疗,主要通过使用糖皮质激素类药物如等来抑制炎症反应和减少组织损伤;或遵医嘱给予抗纤维化药物吡非尼酮等,延缓疾病的进展。但这些治疗方法只能缓解症状,不能根治疾病。
家长应注意观察患儿是否有呼吸困难、咳嗽等症状加重的情况发生,并定期带孩子到医院复查胸部CT检查及血常规检测,以便及时发现并处理潜在的问题。同时,避免接触已知过敏原,保持室内空气清新,有助于改善孩子的生活质量。
2024-06-14 13:46
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特发性肺纤维化(idiopathicpulmonary fibrosis,IPF)又称特发性致纤维化肺泡炎、Hamman-Rich综合征,特发性弥漫性肺间质纤维化(idiopathic diffuse interstitial fibrosis of the lung),欧洲学者称之为隐源性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis),现多简称致纤维化肺泡炎(FA)。是一种原因不明的弥漫性进行性肺间质纤维化,可能不是一种疾病,而只是多种原因所致的慢性间质性肺炎之终末阶段。较多见于成人,但亦可在婴幼儿及儿童中发生。临床以刺激性干咳、气促、进行性呼吸困难和低氧血症为特征,病情常持续进展,最终因呼吸衰竭而死亡。