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先天性十二指肠闭锁怎样才能检查出来

发病时间:不清楚

先天性十二指肠闭锁怎样才能检查出来

补充说明:先天性十二指肠闭锁怎样才能检查出来

2024-07-04 10:12

先天性十二指肠闭锁 腹部 十二指肠 软组织 空腹

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陈科全 副主任医师 广州医科大学附属第一医院 三甲

擅长:胃肠镜诊治消化道疾病:胃结肠息肉电切术,早期食管胃大肠癌剥离术,食管胃间质瘤切除术,食管胃底静脉曲张治疗,POEM,超声胃镜检查穿刺活检术,胰腺囊肿引流术,胃造瘘术。慢性胃炎,反流性食管炎,消化性溃疡,溃疡性结肠炎,克罗恩病,胃肠息肉,胃食管间质瘤,贲门失弛缓症,肝硬化等。

提问

先天性十二指肠闭锁可以通过腹部超声、腹部CT扫描、磁共振成像(MRI)等检查手段来确诊。
1.腹部超声
腹部超声可以清晰显示腹腔内脏器结构,包括十二指肠的位置和形态。如果发现十二指肠存在明显扩张或有明显的液-气平面,则可能是十二指肠闭锁的表现。此时应进一步进行其他影像学检查以确认诊断。
2.腹部CT扫描
腹部CT扫描能够提供更详细的解剖信息,有助于确定十二指肠闭锁的具体位置和范围。若CT结果显示十二指肠近端显著扩张、远端无气体影,同时伴有周围组织受压移位,可支持十二指肠闭锁的诊断。
3.磁共振成像(MRI)
MRI可以提供高分辨率图像,对于软组织的观察更为精细,能更好地评估十二指肠闭锁的程度及与周围结构的关系。MRI上可见十二指肠近端扩张,远端未见正常管状结构,且可能存在强化不均等表现,这些都支持十二指肠闭锁的诊断。
在进行以上检查时,应保持空腹状态,避免进食和饮水,以免影响检查结果的准确性。

2024-07-04 17:38

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先天性十二指肠闭锁(congenitalduodenal atresia) 是胚胎时期,肠管空泡化不全所引致,属肠管发育障碍性疾病。病儿可伴有其他发育畸形,如21号染色体三体畸形(先天愚型,Down综合征)。1733年Calder首先描述本病,但直到1916年才第1次为患此病的婴儿施行手术治疗。到1931年仅有9例成活记录。1941年Ladd及Gross两位专家采用的手术方法被确认且沿用至今。

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