发病时间:不清楚
先天性白内障是不是遗传病的一种
补充说明:先天性白内障是不是遗传病的一种
2024-06-14 10:51
我要咨询
精选回答(1)
先天性白内障是一种可能由基因突变引起的遗传性疾病。
先天性白内障的发病机制可能涉及晶状体的异常发育或代谢障碍,这些异常可能由基因突变所致,因此该疾病可以被归类为遗传性疾病。但并非所有病例都有家族史,部分可能是单基因突变或环境因素影响的结果,这使得先天性白内障的遗传方式更为复杂。
此外,一些罕见的染色体异常也可能导致先天性白内障的发生,例如Down综合征患者就可能出现眼部异常,包括白内障。这些情况下,虽然不是直接的基因突变,但仍是与遗传相关的表型特征。
对于有家族史或其高风险因素的人群,应定期接受眼科检查以早期发现白内障。如果确诊为先天性白内障,可通过手术治疗来改善视力,并且建议在专业医生指导下进行。
2024-06-14 13:42
举报相关问题
向医生提问
出生后第一年发生的晶体部分或全部混浊,称为先天性白内障。先天性白内障是严重影响婴幼儿视力发育的常见眼病。由于病因比较复杂,先天性白内障在形态、混浊部位、混浊程度以及发病年龄方面有较大差异。本病有许多种类型,有不同的病因。为明确诊断,有时需做必要的实验室检查。由于先天性白内障在早期即可以发生剥夺性弱视,因此其治疗又不同于一般成人白内障。
法可林滴眼液
用于治疗老年性白内障初发期,外伤性白内障,先天性白内障,继发性白内障。
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
甲磺酸伊马替尼胶囊
用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料,中国人群数据有限:1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生
苄达赖氨酸滴眼液
早期老年性白内障