发病时间：不清楚
进行性肌营养不良刚出生？
补充说明：进行性肌营养不良刚出生？
a******W 2024-01-24 11:41
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
进行性肌营养不良刚出生时可以考虑采取基因疗法、神经营养因子治疗、肌肉功能锻炼和中药调理等治疗措施。
1.基因疗法
通过将健康的基因导入患者体内来替代或修复异常基因的方法，以达到治愈的目的。适用于遗传性疾病引起的进行性肌营养不良。
2.神经营养因子治疗
神经营养因子可以促进神经元存活、增殖和分化，并具有抗凋亡的作用。通过提高受损神经细胞的存活率，进而改善其功能状态。此方法适合于因神经损伤导致的进行性肌营养不良患者的康复期管理。
3.肌肉功能锻炼
肌肉功能锻炼包括一系列有针对性的运动计划，旨在增强肌力和耐力，延缓肌肉萎缩。对于所有类型的进行性肌营养不良都至关重要，可作为辅助手段配合其他治疗方案使用。
4.中药调理
中医认为进行性肌营养不良是由气血不足、肝肾亏虚等因素所致，通过中药调理可以滋养脏腑、补益气血，从而缓解症状。该方法适宜在疾病稳定期或轻度症状时使用，可作为辅助治疗手段。
针对进行性肌营养不良这一罕见遗传病，早期诊断及干预是关键。建议定期进行新生儿筛查，以便尽早发现并开始适当治疗，如基因治疗或神经营养因子治疗。
2024-03-11 01:27
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肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。
症状起因：目前肌肉萎缩尚无统一分类，我们从临床实际出发，结合病原因分类如下。一、神经源性肌萎缩主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。二、肌源性肌萎缩常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。三、废用性肌萎缩上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起，全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。四、其他原因性肌萎缩如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。
就诊科室：外科
骨化三醇胶丸
绝经后和老年性骨质疏松；慢性肾功能衰竭病人的肾性骨营养不良；手术后甲状旁腺功能低下；维生素D依赖性佝偻病；自发性甲状旁腺功能低下；低血磷性维生素D抵抗型佝偻病；假性甲状旁腺功能低下。
巴氯芬片
本品用于缓解由以下疾病引起的骨骼肌痉挛： 1、 多发性硬化、脊髓空洞症、脊髓肿瘤、横贯性脊髓炎、脊髓外伤和运动神经元病。 2、脑血管病、脑性瘫痪、脑膜炎、颅脑外伤。
安神补脑液
生精补髓，益气养血，强脑安神。用于肾精不足、气血两亏所致的头晕、乏力、健忘、失眠；神经衰弱症见上述证候者。
活力苏口服液
益气补血，滋养肝肾。用于年老体弱，精神萎靡，失眠健忘，眼花耳聋，脱发或头发早白属气血不足、肝肾亏虚者。
