首页> 外科> 心胸外科> 肺动脉闭锁> 肺动脉闭锁怎样治疗好

精选回答(1)

林耿鹏 副主任医师 中山大学附属第一医院 三甲

擅长:肺部疾病

提问

肺动脉闭锁的治疗措施包括心肺转流术、经皮球囊肺动脉成形术、外科手术修复。
1.心肺转流术
心肺转流术包括体外循环、深低温停跳等步骤,可能使用硝普钠、多巴胺等药物。通过暂时将血液引流出心脏,使心脏得到休息并为后续手术做准备。同时,维持重要器官的血供。适用于严重肺动脉闭锁导致的心功能不全或需要复杂手术时。
2.经皮球囊肺动脉成形术
经皮球囊肺动脉成形术是利用导管技术扩张狭窄的肺动脉血管,可能使用阿司匹林、氯吡格雷等抗凝药。通过球囊扩张来解除肺动脉的机械性阻塞,改善血液循环。此方法可作为轻度至中度肺动脉闭锁的首选治疗手段。适用于轻到中度的肺动脉闭锁,以及无法立即接受其他手术的情况。
3.外科手术修复
外科手术修复涉及开胸手术,切除病变组织并重建肺动脉,可能使用头孢曲松、克林霉素等抗生素预防感染。直接纠正肺动脉闭锁的解剖异常,恢复正常的血液循环。这是重度肺动脉闭锁的主要治疗手段。适用于确诊为重度肺动脉闭锁且无禁忌症的患者。
肺动脉闭锁是一种严重的先天性心脏病,需及时就医,在专业医生指导下选择合适的治疗方案。日常生活中应避免剧烈运动,保持良好的生活习惯,以减少并发症的发生风险。

2024-08-26 09:14

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肺动脉闭锁

室间隔完整的肺动脉闭锁(PulmonaryAtresia with Intact Ventricular Septum,PAIVS)是指主肺动脉、肺动脉瓣及肺动脉左右分叉部这三者中的一处或几处发生闭锁,常伴有不同程度的右心室、三尖瓣发育不良。室间隔完整,大动脉关系正常。

  • 症状起因:这种先天性畸形多数单独涉及肺动脉瓣闭锁,应该与肺动脉闭锁合并圆锥动脉干畸形区别。与伴有主动脉右位和转位的复杂畸形(比如肺动脉闭锁合并室间隔缺损,伴或不伴大动脉转位)不同,圆锥动脉干的不均等分隔为该类畸形肺动脉通道发育不良的根本原因,而半月瓣与开放的右室漏斗部之间的正常连接提示肺动脉闭锁是一种原发的独立的病理改变。因为胚胎时期动脉干隆起最初是彼此分隔的结构,而三个瓣叶融合成无孔的膜状结构,说明这是发育过程后期的继发变化。尽管右室流出道闭锁,许多患儿右室的三部分仍然存在,右心室腔轻到中度发育不良。这一点支持如下理论:右心室的病理改变继发于三尖瓣反流的严重程度,三尖瓣反流影响右室充盈的情况。明显的三尖瓣反流使右心室容量增加,导致有一定大小的右心室腔。三尖瓣功能尚可伴有右室流出道梗阻时,将导致不同程度的隔壁束肥厚,甚至右室小梁部和漏斗部闭合。文献中所描述的心肌内窦隙就是肥厚的隔壁束之间的狭窄而迂回的空隙,血管造影可清晰显示这些空隙与右室小梁部典型的部位相一致。三尖瓣与肺动脉瓣环发育不良很可能是继发现象,是心室腔明显发育不良的结果。在心管形成过程中,在心管的背侧形成一些称为心系膜囊的囊性结构,最终这种结构位于两层心包反折处,其中一些心系膜囊排列成纵向隧道。隧道沿着心管的背侧缝开口于心管腔。这些系膜囊形成单层血管壁,最终发育成冠状动脉系统,以柱形开口与动脉干连接。因此冠状动脉系统与右心室窦隙之间的连接即为胚胎时期心系膜囊与右室小梁之间间隙的连接,这种胚胎时的连接可以解释在有些患者中存在冠状动脉与右心室的交通。

  • 可能疾病:肺动脉口狭窄  小儿室间隔完整型肺动脉闭锁  小儿单纯肺动脉口狭窄  小儿迪格奥尔格综合征  新生儿持续性肺动脉高压  

  • 常见检查: 动态心电图  心血管造影  心血管疾病的超声诊断  胸部平片  胸部CT  肺动脉楔压  

  • 就诊科室:心血管内科、呼吸

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