发病时间：不清楚
渐冻症会遗传吗
补充说明：渐冻症会遗传吗
2023-09-10 01:46
我要咨询
精选回答(1)
闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等，以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等
提问
渐冻症一般指肌萎缩侧索硬化。肌萎缩侧索硬化有可能会遗传。
肌萎缩侧索硬化是运动神经元病的一种，是累及上运动神经元和下运动神经元的一种慢性进行性神经系统变性疾病。临床表现为一侧或双侧手指活动笨拙、无力，随后出现手部小肌肉萎缩，逐渐延及前臂、上臂和肩胛带肌群，躯干肌、呼吸肌、吞咽肌萎缩无力。肌萎缩侧索硬化的病因尚不明确，可能与遗传因素、环境因素、职业因素等有关。虽然肌萎缩侧索硬化有可能会遗传，但并不绝对。如果患者的家族中有患有肌萎缩侧索硬化的人，则后代患有肌萎缩侧索硬化的概率会比较高。
对于肌萎缩侧索硬化的患者，在病情确诊后，应积极配合医生进行治疗。对于出现吞咽困难的患者，可以通过鼻胃管进食，而对于出现呼吸困难的患者，则需要通过使用呼吸机辅助通气。同时，患者还可以在医生指导下服用利鲁唑、依达拉奉等药物进行治疗。
2023-09-10 20:28
举报相关问题
向医生提问
肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。 多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
