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心尖心肌肥厚能不能治愈
补充说明：心尖心肌肥厚能不能治愈
a******W 2024-12-02 14:40
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医生回答(1)
费熙立 主治医师 三甲
擅长：心血管内科
提问
心尖心肌肥厚是否能治愈因人而异，通常取决于病因及是否存在并发症。
心尖心肌肥厚是一种心脏结构改变，多由长期的心脏负荷增加引起，此时心脏为了提高泵血效率会代偿性地增厚心肌。对于可逆因素如高血压导致者，及时发现并控制好血压有助于减轻心肌负担，改善预后。而对于遗传性心肌病所致者，由于基因突变引起的结构异常，无法完全治愈，但可以通过药物治疗缓解症状。
心尖心肌肥厚还可能与冠状动脉粥样硬化性心脏病、肺动脉高压等疾病有关。这些疾病的严重程度不同，其预后也存在差异，因此需要针对具体情况进行评估。
在诊断心尖心肌肥厚时，应区分是生理性还是病理性原因导致的，以制定合适的管理策略。患者需定期监测血压、体重指数等指标，并遵循医嘱调整生活方式，如戒烟限酒、适量运动等，以减少心血管风险。
2024-12-02 14:40
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这是一种产生较缓慢但较有效的代偿功能，主要发生在长期压力负荷过重的情况下，心肌总量增加，收缩力加强，使心脏得以维持正常的血循环，同时有相当的储备力。但这种代偿功能也有其不利之处，主要因为肥大的心肌需氧增加，而冠状动脉的供血量往往不能予以满足，造成心肌缺血，这将最后导致心肌收缩力的减退。肥厚型心肌病是以心肌肥厚为特征。表现为心室肌肥厚，典型者在左心室，以室间隔为甚，偶尔可呈同心性肥厚。
症状起因：病因未明。目前认为遗传因素是主要病因，其依据是本病有明显的家族性发病倾向，常合并其他先天性心血管畸形，有些患者出生时即有本病，本病患者中可见到HLA抗原的遗传基因型。病变以心肌肥厚为主，心脏重量增加。心肌肥厚可见于室间隔和游离壁，以前者为甚，常呈不对称(非同心)性肥厚，即心室壁各处肥厚程度不等部位以左心室为常见，右心室少见。室间隔高度肥厚向左心室腔内突出，收缩时引起左心室流出道梗阻者，称为“肥厚型梗阻性心肌病”，旧称“特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄”。室间隔肥厚程度较轻，收缩期未引起左室流出道明显梗阻者，称为“肥厚型非梗阻性心肌病”。前乳头肌也可肥厚，常移位而影响正常的瓣膜功能。心肌高度肥厚时，左心室腔减小。不成比例的心肌肥厚常使室间隔的厚度与左心室后壁厚度之比≥1.3，少数可达3。有一种变异型肥厚型心肌病，以心尖区的心肌肥厚较著。此型的心包下冠状动脉正常，但心室壁内冠状动脉数增多而管腔狭窄。显微镜下见心肌细胞排列紊乱，细胞核畸形，细胞分支多，线粒体增多，心肌细胞极度肥大，细胞内糖原含量增多，此外，尚有间质纤维增生。电镜下见肌原纤维排列也紊乱。23患者二尖瓣叶增大增长，与二尖瓣前叶相对处的左室内膜壁上有一纤维斑块是二尖瓣与室间隔碰击所致。各年龄均可发生本病，但心肌肥厚在40岁以下者比40岁以上者严重，此种肥厚与年龄的关系原因未明。随病程发展，心肌纤维化增多，心室壁肥厚减少，心腔狭小程度也减轻，呈晚期表现。
就诊科室：心胸、心血管内科
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