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先天性食管闭锁是不是染色体异常引起的原因
补充说明：先天性食管闭锁是不是染色体异常引起的原因
2024-05-24 14:12
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施瑞卿 主治医师 广东省人民医院 三甲
擅长：肺结节，肺癌，食管癌，纵隔肿瘤，漏斗胸，手汗症
提问
先天性食管闭锁可能与染色体异常有关。
先天性食管闭锁是由于胚胎期前肠发育障碍导致食管无法正常开口，进而形成闭锁。研究发现，某些染色体异常如21-三体综合征（Down综合征）与该疾病的发生风险增加有关。但并非所有患者均存在明确的染色体异常，确诊需结合临床表现及遗传学检查。
先天性食管闭锁还可能与遗传因素、环境污染等外部因素以及孕期感染等因素有关。这些因素可能导致胚胎发育过程中出现异常，从而引发食管闭锁。
先天性食管闭锁是一种罕见但严重的先天畸形，早诊断和治疗至关重要。新生儿出生后应定期接受超声心动图和其他必要的筛查，以早期识别并处理相关问题。
2024-05-24 16:39
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先天性食管闭锁及食管气管瘘(tracheoesophageal fistula)在新生儿期并不罕见，根据国内统计，其发生率为2000～4500个新生儿中有1例，与国外发病率近似(2500～3000个新生儿中有1例)。占消化道发育畸形的第3位，仅次于肛门直肠畸形和先天性巨结肠。男孩发病率略高于女孩。过去患本病小儿多在生后数天内死亡，近年来由于小儿外科的发展，手术治疗成功率日见增高。
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胃食管反流性疾病（GERD） 1.糜烂性反流性食管炎的治疗 2.已经治愈的食管炎患者防止复发的长期维持治疗 3.胃食管反流性疾病（GERD）的症状控制 4.与适当的抗菌疗法联合用药根除幽门螺杆菌，并且愈合与幽门螺杆菌感染相关的十二指肠溃疡，防止与幽门螺杆菌相关的消化性溃疡复发
