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软腭瘫痪能不能自愈呢
补充说明：软腭瘫痪能不能自愈呢
2024-06-06 14:59
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刘土辉 主治医师 南方医科大学南方医院 三甲
擅长：擅长诊治耳鼻咽喉科常见病多发病，可开展鼻咽喉常见手术
提问
软腭瘫痪一般不能自愈。
软腭瘫痪是由于神经损伤或肌肉功能障碍导致的，这些结构的恢复较为缓慢且可能受到永久性损害。因此，软腭瘫痪通常难以自愈，需要进行专业的医疗干预和康复训练。
部分患者可能会出现暂时性的软腭无力或麻痹，这可能是由于短暂的神经受压或缺血引起的。这种情况通常在数天至数周内自行缓解，不需要特殊治疗。
如果发现软腭瘫痪的症状持续存在或加重，建议及时就医进行全面评估，并接受适当的治疗措施，以避免进一步的并发症。日常生活中应保持良好的口腔卫生习惯，避免过度用力咀嚼或张口过大，以免加重症状。
2024-06-07 11:58
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重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向，可发生于任何年龄，但多发于儿童及青少年，女性比男性多，晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳，这种无力现象是可逆的，经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复，但易于复发。
症状起因：重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病，是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累，由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病，胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素，某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。(1)外因—环境因素临床发现，某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。(2)内因—遗传近年来许多自身免疫疾病研究发现，它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因，如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。(3)重症肌无力患者自身免疫系统异常临床研究发现，本病患者体内许多免疫指标异常，经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变，这也许是本病病情不稳定，容易复发的一个重要因素。
就诊科室：保健科
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