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重症肌无力需要做肌肉活检吗

发病时间:不清楚

重症肌无力需要做肌肉活检吗

补充说明:重症肌无力需要做肌肉活检吗

2024-07-25 09:14

重症肌无力 肌肉活检 自身免疫性疾病 神经 肌肉 肌肉无力 多发性肌炎 肌萎缩侧索硬化症

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张双国 副主任医师 武汉大学人民医院 三甲

擅长:神经内科疾病

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重症肌无力一般不需要进行肌肉活检。
重症肌无力是一种自身免疫性疾病,患者由于神经-肌肉接头处的乙酰胆碱受体被抗体攻击而受损,导致肌肉无法正常收缩。肌肉活检主要用于排除其他原因引起的肌肉无力,而重症肌无力的诊断通常基于症状、电生理测试和免疫学检查。在某些情况下,如病情复杂或诊断不明确时,可能需要进行肌肉活检以排除其他潜在疾病,如多发性肌炎或肌萎缩侧索硬化症。
确诊为重症肌无力后,应遵循医生建议进行治疗,避免接触已知诱发因素,如感染或过度劳累,以减少病情恶化风险。

2024-07-25 13:41

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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