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蚕豆症是什么病呢
补充说明:蚕豆症是什么病呢
2024-06-17 14:51
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郑永江 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲
擅长:博士,副主任医师,副教授,博士生导师。擅长各种血液病的诊断与治疗。熟悉内科常见疾病的诊疗,特别是血液科常见疾病包括贫血,血小板减少,白细胞减少,发热查因,血常规异常,急慢性白血病,恶性淋巴瘤,多发性骨髓瘤的诊断与治疗,造血干细胞移植及其并发症的诊治。
提问
蚕豆症是一种遗传性溶血性疾病,由于缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶导致。
蚕豆症是由于基因突变导致体内缺少葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)这种酶。当患者食用蚕豆或其他含有氧化剂的食物时,这些食物中的物质会与G6PD结合,形成有毒的中间产物,从而破坏红细胞膜,引发溶血反应。主要表现为进食蚕豆后出现急性溶血的症状,如头晕、恶心、呕吐、腰痛等。严重者可能出现黄疸、贫血等症状。
确诊蚕豆症通常需要进行血液学检查,包括外周血涂片观察红细胞形态、网织红细胞计数以及G6PD活性测定。此外,可能还需要进行家族史调查以确定是否存在遗传因素。对于轻度症状,一般无需特殊治疗,只需避免接触诱发因素即可。若症状较重,则需遵医嘱使用药物治疗,如口服碳酸氢钠碱化尿液,静脉注射维生素C等。
建议对有蚕豆症家族史的人群进行筛查,避免食用蚕豆及其制品,同时注意保持良好的生活习惯,定期体检,及时发现并处理潜在健康问题。
2024-06-17 18:20
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多发人群:婴儿多见
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