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多囊肝多囊肾能治吗
补充说明：多囊肝多囊肾能治吗
2023-08-28 16:00
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汪国营 主任医师 广州医科大学附属第一医院 三甲
擅长：肝胆胰脾外科危重疑难病例的诊治，大范围肝切除手术、复杂和困难部位腹腔镜微创外科手术、肝脏移植手术和全程管理。
提问
多囊肝、多囊肾一般是指多囊肾，通常可以治疗，但一般无法治愈。
多囊肾是一种遗传性疾病，其主要病因为常染色体显性遗传，少数为常染色体隐性遗传。临床表现主要为双侧肾脏布满大小不一的囊肿，囊肿可进行性增大，导致肾脏的结构和功能出现损伤，并引起一系列的临床表现，如腹部疼痛、腹部包块、蛋白尿、血尿等。多囊肾的治疗主要包括对症治疗、药物治疗和手术治疗。出现疼痛症状的患者，可遵医嘱使用布洛芬、吲哚美辛等药物进行治疗。出现蛋白尿的患者，可遵医嘱使用缬沙坦、盐酸贝那普利等药物进行治疗。对于病情严重，且药物治疗效果不佳的患者，可考虑进行手术治疗，如肾移植手术等，但一般无法治愈。
多囊肝是一种罕见的遗传性疾病，主要是由于基因突变导致肝脏内囊性结构异常增生。患者通常表现为肝脏增大、右上腹疼痛等症状。对于无症状的多囊肝患者，一般不需要特殊治疗，遵医嘱定期复查即可。对于合并肝囊肿出现肝功能异常的患者，可遵医嘱使用复方甘草酸苷片、双环醇片等药物进行治疗。对于症状严重的患者，可考虑进行手术治疗，如囊肿去顶术、肝部分切除术等。
多囊肾的患者要注意低盐饮食，以免加重肾脏负担，导致病情加重。患者还需注意避免熬夜、酗酒、吃辛辣刺激的食物，如辣椒、芥末等，以免导致病情加重。
2023-08-28 20:19
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多囊肾(polycystickidney)是遗传性疾病，其病变特点是双肾实质有广泛的囊肿形成，系胚胎发育过程中肾小管与集合管间连接不良，分泌尿液排出受阻，肾小管形成阻塞性囊肿。目前研究认为多囊肾是与细胞凋亡异常有关的遗传性疾病，据遗传学特点，分为成人型多囊肾(常染色体显性遗传性多囊肾autosomal dominant polycystic kidney disease，ADPKD)和婴儿型多囊肾(常染色体隐性遗传性多囊肾，autosomal recessive polycystic kidney disease，ARPKD)两类。
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1.急性、亚急性、慢性胆道系统炎症性瘀滞性疾病：如胆囊炎、胆管炎、胆石症、胆汁性肝硬化、肝炎、肝炎后综合征，胆道手术后综合征。这些疾病在临床上往往有以下症状及体征：上腹饱胀不适，右上腹疼痛，右肩放射性疼痛，恶心，嗳气，呕吐，食欲不振。剑突下偏右压痛，右上腹饱满，肝区叩击痛或不适，莫非氏征（+）/（-），发热等。2.伴有胃炎的脂肪消化不良、饭后嗜睡和胆原性偏头痛。3.高脂血症，尤其是高胆固醇血症。4.植物神经性肌张力障碍所致胆囊运动障碍（高张性/低张性），胆囊憩室、畸形等。
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