首页> 内科> 神经内科> 肌无力> 什么是重度肌无力?

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

重度肌无力是指肌肉收缩乏力、持续时间短暂的疾病,由神经-肌肉接头传递功能障碍引起。
重症肌无力是由神经-肌肉接头处乙酰胆碱受体抗体介导的自身免疫性疾病,导致神经递质乙酰胆碱释放减少或受体后信息传导缺陷,从而引起肌肉收缩乏力。重症肌无力的症状包括眼睑下垂、复视、斜视、咀嚼困难、吞咽困难、发音不清、呼吸困难等。这些症状可能随着疾病的进展而加重。
诊断重症肌无力通常需要进行新斯的明试验、血清乙酰胆碱受体抗体检测以及重复电刺激测试。此外,磁共振成像(MRI)扫描可以评估脑干和脊髓的情况。重症肌无力的治疗主要包括抗胆碱酯酶药物如吡啶斯的明,以及免疫调节剂如环磷酰胺。对于严重的呼吸困难,可考虑肺通气支持或胸腺切除术。
重症肌无力患者应避免过度疲劳,保持充足休息,以减少症状发作的风险。

2024-03-23 14:27

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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