发病时间：不清楚
肥厚型梗阻性心肌病能用地高辛吗
补充说明：肥厚型梗阻性心肌病能用地高辛吗
2024-06-06 15:45
我要咨询
精选回答(1)
赖迪生 主治医师 广东省人民医院 三甲
擅长：心跳快、心绞痛、心律失常、高血压、冠心病、二三尖瓣反流、肺动脉高压、心室缺损、房间隔缺损、卵圆孔未闭等心脏病
提问
肥厚型梗阻性心肌病患者应谨慎使用地高辛，可能加重病情。
肥厚型梗阻性心肌病患者的心室壁增厚，使用地高辛会增加心脏负担，导致心肌进一步肥厚，从而加重梗阻。此外，地高辛还可能引起心律失常，对这类患者不利。因此，在治疗肥厚型梗阻性心肌病时，应避免使用地高辛，或在专业医生指导下进行。
如果患者出现严重的心力衰竭症状，可以在医生指导下短期使用洋地黄类药物，如西地兰等，以缓解症状。但需密切监测患者的反应，并及时调整剂量。
肥厚型梗阻性心肌病患者应避免使用洋地黄类药物，以免加重病情。建议定期复查心脏超声、心电图等检查，以便及时调整治疗方案。日常生活中应注意控制体重、戒烟限酒、保持规律作息，有助于减少心脏负荷，改善预后。
2024-06-07 12:01
举报相关问题
向医生提问
肥厚型梗阻性心肌病曾被称为主动脉瓣下肌性梗阻。Davies于1952年报道一家9位兄弟姐妹中5人得此病，其中3例发生猝死。1958年Teare描述心室间隔高度肥厚，其厚度远远超过左心室游离壁。且心肌细胞粗而短，排列杂乱，细胞间侧向连接丰富称为非对称性心室间隔肥厚。1960年后被认为是原发性心肌病的一种类型，在各类心肌病中约占20%，因而称为特发性梗阻性心肌病、特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄或肥厚型梗阻性心肌病。本病约30%的病例有家族史，可能具有遗传因素。发病时间可从婴幼儿到60多岁，但最常见的是在10～30岁之间，提示可能是先天性畸形，亦可能为后天获得。1960年起Goodwin，Kelly，Morrow，Brockenbrough，Braunwald，Wigle等先后对本病开展外科手术治疗。
