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小儿皱梅腹综合征如何治
补充说明：小儿皱梅腹综合征如何治
2024-07-04 10:27
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张碧云 主治医师 广州医科大学附属第一医院 三甲
擅长：肺炎、上呼吸道感染、贫血、功能性胃肠病、睡眠障碍、过敏反应疾病、支原体肺炎、疱疹性咽峡炎、哮喘、缺铁性贫血、再生障碍性贫血、过敏性紫癜、血小板减少性紫癜
提问
小儿皱梅腹综合征可采取腹壁整形手术、脐疝修补术、营养支持治疗等措施进行治疗。
1.腹壁整形手术
腹壁整形手术包括切开皮肤、分离肌肉层、修复腹膜等步骤。例如，医生可能使用可吸收线缝合腹膜。此手术通过重建受损的腹部结构来改善症状，提高生活质量。它有助于加强腹壁肌肉，减少内脏突出。适用于有明显腹壁缺陷且影响日常活动的小儿皱梅腹综合征患者。
2.脐疝修补术
脐疝修补术涉及切除异常组织、关闭缺损并固定腹膜。如使用无菌纱布覆盖伤口。手术目的是封闭脐部的孔洞，防止内脏进一步突出。通过恢复正常的解剖结构来缓解症状。适用于存在脐疝但未引起严重并发症的小儿皱梅腹综合征患儿。
3.营养支持治疗
营养支持治疗包括口服或静脉给予高蛋白、低脂肪的食物，以及必要时补充维生素和矿物质。例如，提供富含蛋白质的饮食，如鸡蛋羹。良好的营养状态有利于身体恢复和生长发育。充足的营养摄入可以减轻消化系统负担，促进整体健康。对于伴有消化功能障碍或营养不良的小儿皱梅腹综合征患者，营养支持治疗是必要的辅助手段。
在治疗过程中，家长应密切观察孩子的反应，如有不适及时告知医生。同时，保持良好的卫生习惯，定期更换衣物和床单，以预防感染。
2024-07-04 17:40
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皱梅腹综合征(prune-bellysyndrome)即先天性腹肌缺如综合征，又称Obrinsky综合征、Froelich综合征、梅干腹综合征、腹发红综合征等。是一种极少见的先天性发育异常。系指患者部分或全部腹部肌肉严重发育不全甚至完全缺如，可伴有巨大肾囊肿、巨输尿管、肾发育不全、隐睾等。因本病征以腹肌缺乏、尿路畸形及隐睾为常见的三大症状，故又称为“三联征”。 本病首先为Guthrie和Parker在1896年所报告，Osier于1901年命名为Prunebellysyndrome。
