首页> 儿科> 新生儿科> 新生儿听力筛查> 新生儿听力筛查过了,基因检查没过

精选回答(1)

张碧云 主治医师 广州医科大学附属第一医院 三甲

擅长:肺炎、上呼吸道感染、贫血、功能性胃肠病、睡眠障碍、过敏反应疾病、支原体肺炎、疱疹性咽峡炎、哮喘、缺铁性贫血、再生障碍性贫血、过敏性紫癜、血小板减少性紫癜

提问

新生儿听力筛查通过,基因检查没过,可能是正常现象,也可能是由于检查结果出现误差、先天性耳聋、先天性听力障碍、甲状腺功能减退症等原因所引起的,建议根据不同的原因采取相应的处理措施。

1、正常现象

如果新生儿在进行听力筛查时,没有通过,可能是因为新生儿在进行听力筛查时,耳道中的羊水、耵聍等物质将鼓膜堵塞,从而影响检查结果。建议家长不必过分担心,可以在医生指导下使用专业的器械将耵聍、羊水等物质取出。

2、检查结果出现误差

如果新生儿在进行听力筛查时,没有通过,可能是因为在检查时,新生儿的耳道中存在异物,或者是新生儿的听力系统发育异常,从而导致检查结果出现误差。建议家长再次进行检查,如果新生儿的听力系统没有出现异常,则可以不需要进行特殊治疗。

3、先天性耳聋

先天性耳聋通常是指新生儿出生时或出生后不久,就已经存在的听力障碍。如果新生儿存在先天性耳聋,可能会导致听力筛查时没有通过,同时还可能会伴有耳鸣、头颅畸形等症状。建议家长及时带新生儿就医,可以通过人工耳蜗植入术等方式进行手术治疗。

4、先天性听力障碍

如果新生儿存在先天性听力障碍,可能会导致听力筛查时没有通过,同时还可能会伴有耳鸣、反应迟钝等症状。建议家长及时带新生儿就医,可以通过佩戴助听器、人工耳蜗等方式进行治疗。

5、甲状腺功能减退症

如果新生儿存在甲状腺功能减退症,可能会导致体内甲状腺素分泌减少,从而影响新生儿的听力,导致出现上述情况。建议家长及时带新生儿就医,可以在医生指导下使用左甲状腺素钠片等药物进行治疗。

在日常生活中,家长应注意新生儿的护理,避免新生儿接触具有刺激性的物质,以免影响新生儿的正常生长发育。如果新生儿出现其他不适症状,建议及时去医院就医,明确疾病,对症治疗。

2023-08-29 20:32

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先天性耳聋 (先天性聋,先天性听力障碍)

先天性耳聋是指出生后即已存在的耳聋。其可分为遗传性和非遗传性;主要为常染色体隐性遗传,占75% 以上,非遗传性先天性耳聋约占20% ,遗传性耳聋分为非综合征( nonsyndromic )和综合征性 (syndromic) 两大类,分别占80% 和20% 左右。还有一类线粒体病引起的耳聋。非遗传性耳聋可因先天性感染、孕妇代谢因素等所引起。

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