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肌阵挛性小脑协调障碍是什么病

发病时间:不清楚

肌阵挛性小脑协调障碍是什么病

补充说明:肌阵挛性小脑协调障碍是什么病

2023-09-11 23:13

肌阵挛性小脑协调障碍 共济失调 脊髓 肌肉 运动障碍 性疾病 药物中毒 肌肉萎缩 头晕 恶心 呕吐 脑脊液 左旋多巴 利鲁唑 睡眠 维生素 鸡蛋 西红柿

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精选回答(1)

闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲

擅长:常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等,以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等

提问

肌阵挛性小脑协调障碍一般是指肌阵挛性共济失调。

肌阵挛性共济失调是一种神经系统疾病,主要是由于小脑、脊髓、脑干等部位病变,导致肌肉出现不受控制的肌肉收缩,从而引起的一种运动障碍性疾病。可能与药物中毒、感染、脑血管疾病等因素有关,患者可能会出现肢体动作不协调、肢体动作不灵活、肌肉萎缩等症状,还可能会伴有头晕、恶心、呕吐等症状。

建议患者及时到医院,通过血常规、血生化检查、脑脊液检查等检查进行确诊。患者可以在医生指导下使用左旋多巴、利鲁唑等药物进行治疗,也可以遵医嘱通过电刺激、经颅磁刺激等方式进行辅助治疗。

在日常生活中,患者要注意保持规律的作息,保证充足的睡眠,避免熬夜。同时要注意保持营养的均衡,可以多吃一些富含蛋白质、维生素等营养物质的食物,如鸡蛋、西红柿等,有利于补充机体所需要的营养物质;还可以适当进行体育锻炼,如慢跑、游泳等,有利于提高机体的免疫力。如果患者出现不适症状,建议及时就医治疗。

2023-09-12 20:12

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肌阵挛性小脑协调障碍 (肌阵挛性小脑协同失调)

肌阵挛性小脑协调障碍(dyssynergiacerebellaris myoclonica)系由Ramsay Hunt(1921)最早描述,故又称Ramsay Hunt综合征(RHS)。但在以后应用RHS报道的诸多病例,其临床、病理及病因等却很不一致。本症为常染色体隐性遗传,根据其基因传递形式分类于脊髓小脑型遗传性共济失调,其病因不明。  马赛协作组(1990)曾提出不宜采用这一名称,并根据以往报道患者的临床表现分为两类:  1.进行性肌阵挛性癫痫(progressive myoclonic epilepsy,PME) 表现为肌阵挛伴癫痫性抽搐,进行性加重,特别是出现共济失调和痴呆。  2.进行性肌阵挛性共济失调(progressive myoclonic ataxia,PMA) 是以肌阵挛、进行性小脑性共济失调、偶有或无癫痫发作及认知障碍的一组临床综合征。但也指出在这两类综合征之间的临床症状仍有部分重叠。

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