首页> 内科> 血液科> 血友病甲> 血友病甲是什么病

精选回答(1)

郑永江 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲

擅长:博士,副主任医师,副教授,博士生导师。擅长各种血液病的诊断与治疗。熟悉内科常见疾病的诊疗,特别是血液科常见疾病包括贫血,血小板减少,白细胞减少,发热查因,血常规异常,急慢性白血病,恶性淋巴瘤,多发性骨髓瘤的诊断与治疗,造血干细胞移植及其并发症的诊治。

提问

血友病甲是一种遗传性出血性疾病,由于凝血因子Ⅷ缺乏导致的。
血友病甲是由于X染色体上的凝血因子Ⅷ基因突变所致。当人体缺乏足够的凝血因子Ⅷ时,会导致血液无法正常凝固,从而引起出血倾向。患者可能会出现反复关节腔出血、肌肉内出血以及深部组织出血等症状,严重者可能导致残疾。
对于疑似血友病甲的患者,通常会进行凝血功能检测,包括凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)等指标的测定。此外,基因检测也是诊断的重要手段之一。血友病甲的主要治疗方法是替代疗法,即定期输注凝血因子Ⅷ浓缩制剂来补充体内缺失的凝血因子。同时,也可以使用抗纤溶药物如氨甲环酸来减少出血。
建议患者避免剧烈运动和受伤风险高的活动,以减少出血的风险。日常生活中应保持良好的个人卫生习惯,注意伤口护理,及时处理任何轻微的皮肤损伤。

2024-09-06 14:24

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血友病甲 (血友病A)

血友病甲(hemophiliaA,HA)是一种X染色体连锁的凝血因子Ⅷ量和分子结构异常引起的隐性遗传性出血性疾病,临床特点为“自发性”关节出血和深部位组织出血。

适用药品

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