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先天性胸腹裂孔疝能不能生孩子呢
补充说明：先天性胸腹裂孔疝能不能生孩子呢
2024-05-24 14:17
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林嘉宝 主治医师 南方医科大学南方医院 三甲
擅长：外科常见疾病的诊治，急慢性创面的治疗等
提问
先天性胸腹裂孔疝患者在病情稳定的情况下可以尝试生育。
先天性胸腹裂孔疝通常不会影响生殖系统功能，但在妊娠期间，由于子宫增大和体位改变，可能增加腹腔压力，导致疝囊扩大或发生嵌顿，引起急性腹痛、呕吐等症状。因此，需要定期进行产前检查，以确保母婴的安全。
如果患者有轻度症状且不影响日常生活，可考虑使用药物治疗，如多潘立酮片、枸橼酸莫沙必利片等促进胃肠蠕动的药物缓解不适症状；重度症状则需手术修补缺损，如开腹修补术、腹腔镜下膈肌裂孔修补术等。
对于先天性胸腹裂孔疝患者来说，孕期和分娩过程中应密切监测病情变化，避免剧烈运动和过度劳累，以减少疝囊扩大的风险。
2024-05-24 16:39
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先天性胸腹裂孔疝(congenitalpleuroperitoneal foramen hernia)是胚胎期膈肌的腰肋三角部发育异常，局部缺损或薄弱，腹腔脏器通过此缺损或薄弱区疝入胸腔而形成的一种疝，又称先天性后外侧疝(congenital posterolateral diaphragmatic hernia)或Bochdalek裂孔疝，是最常见的一种先天性膈疝。临床表现涉及呼吸、循环和消化3个系统，病死率高。外科手术是惟一有效的治疗措施。
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