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肺嗜酸细胞组织细胞增生症好不好治疗呀

发病时间:不清楚

肺嗜酸细胞组织细胞增生症好不好治疗呀

补充说明:肺嗜酸细胞组织细胞增生症好不好治疗呀

2024-05-10 18:37

肺嗜酸细胞组织细胞增生症 手术

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兰万成 主任医师 广东省中医院 三甲

擅长:慢性咳嗽,慢阻肺,肺结节

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肺嗜酸细胞组织细胞增生症的治疗效果因人而异。
该病的治疗效果因人而异,取决于病情活动性以及患者对治疗的反应。轻度症状的患者可能只需要定期随访观察,而重度症状的患者可能需要积极的药物治疗甚至手术治疗。由于该病较为罕见且病情复杂,因此在诊断和治疗过程中可能会面临一定的挑战。建议患者及时就医,在专业医生指导下进行诊治。
对于重症或伴有并发症的病例,治疗难度会相应增加,需联合使用免疫调节剂、生物制剂等进行针对性治疗。
针对肺嗜酸细胞组织细胞增生症,患者应遵循医嘱,合理用药,避免未经许可随意停药或更改方案。同时注意休息,保持良好的生活习惯,有助于减少病情进展的风险。

2024-05-10 19:42

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肺嗜酸细胞组织细胞增生症 (肺嗜酸性细胞增多症,嗜酸细胞性肺炎,肺嗜酸细胞细胞增多症,Langerhans细胞组织细胞增生症,LCH)

肺嗜酸细胞组织细胞增生症,以前包括在组织细胞增生症X(HX)之中。目前认为Langerhans细胞组织细胞增生症(Langerhans’cell histiocvtosis,LCH)更为合宜,因为最近研究表明这组疾病的主要病变是Langerhans组织细胞的克隆性增生。表现为婴幼儿的播散性急性病变(Letter-Siwe病)、慢性多灶性病变(Hand-Schuller-Christian)以及进展缓慢的局灶性病变(嗜酸细胞肉芽肿)。肺LCH可以是多系统病变的一部分或只局限于肺脏(嗜酸细胞肉芽肿,原发性肺LCH)。原发性肺LCH是一种少见的与吸烟有关的间质性肺疾病,主要发生在年轻成人。少见的也有只表现为孤立性溶骨病变;更为罕见的是多灶性或广泛播散性病变,与儿科Letter-Siwe病相近。进展期病变相似于IPF;然而本病一般呈良性和迁延性临床病程。尽管LCH与其他弥漫性间质性肺疾病有某些相似之处,但作为一个独立疾病,它有其不同于其他疾病的临床、放射线学和病理学表现。

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