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色盲是基因病吗
补充说明：色盲是基因病吗
2024-06-06 15:24
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牛勇毅 主治医师 广东省人民医院 三甲
擅长：白内障、先天性白内障、早期白内障、眼外伤、眼球穿通伤、晶状体挫伤、眼眶外伤、视神经外伤、眼球破裂、黄斑病变、视网膜色素变性、黄斑水肿、视网膜脱离、黄斑变性、视网膜裂孔、黄斑裂孔、老年性黄斑变性、视网膜血管阻塞、晶状体脱位、晶状体先天异常、角膜病、角膜炎、老花眼、复视、干眼、眼肌麻痹
提问
色盲是一种常见的遗传性疾病，主要由特定基因突变引起，主要影响男性的视觉感知能力。
色盲是由于特定基因突变导致视网膜上感光细胞对某些颜色的敏感度降低或缺失，从而影响了视觉感知能力。这种基因突变主要集中在X染色体上，因此男性更易受累，而女性可能为携带者但通常不表现症状。
如果父母双方都患有色盲，则子女患病的概率会显著增加，但仍存在一定的随机性。此外，一些罕见的眼部疾病也可能导致暂时性的色觉障碍，例如视神经病变或黄斑病变。
对于有家族史的人群，应定期进行眼科检查，并注意避免可能导致眼部损伤的行为，以预防色盲的发生。在日常生活中，应注意保护眼睛，减少长时间使用电子产品的时间，适当休息眼睛，有助于维护良好的视力健康。
2024-06-07 12:01
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先天性色觉障碍通常称为色盲，它不能分辩自然光谱中的各种颜色或某种颜色；而对颜色的辨别能力差的则称色弱，色弱者，虽然能看到正常人所看到的颜色，但辨认颜色的能力迟缓或很差，在光线较暗时，有的几乎和色盲差不多或表现为色觉疲劳，它与色盲的界限一般不易严格区分，只不过轻重程度不同罢了。色盲与色弱以先天性因素为多见。
多发人群：所有人群、以21～30岁最多
治疗费用：市三甲医院约（10000 —— 20000元）
