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无创dna可以筛查听力吗
补充说明：无创dna可以筛查听力吗
2024-06-14 10:43
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精选回答(1)
沈晓婷 副主任医师 中山大学附属第一医院 三甲
擅长：擅长不孕症的诊治、生殖内分泌以及各种辅助生育技术。
提问
无创DNA检测无法筛查听力障碍。
无创DNA检测主要针对染色体异常进行筛查，而听力障碍可能与基因突变或染色体异常有关，但并非直接相关。因此，无创DNA检测无法提供关于听力的信息。如果担心胎儿听力问题，建议进行专门的听力筛查。
此外，一些罕见的遗传疾病可能导致听力障碍，但这些疾病通常不在常规的无创DNA检测范围内。如果存在家族史或其高风险因素，应咨询专业医生是否需要进一步的基因检测或特殊检查以评估听力状况。
在孕期中，定期接受产前检查和听觉筛查非常重要，以确保胎儿的健康发育。如果有任何担忧或疑虑，应及时向医生咨询，并遵循建议进行必要的检查和干预。
2024-06-14 13:40
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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