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精选回答(1)

刘尚勤 主任医师 武汉大学中南医院 三甲

擅长:多发性骨髓瘤、贫血、血小板减少

提问

ET是一种骨髓增殖性肿瘤,主要累及巨核细胞系和红细胞系。
ET的病理机制尚不完全清楚,但通常涉及基因突变导致造血干细胞异常增生。这些异常增生的细胞可能产生过多的血小板,从而引起血小板增多症。患者可能会出现疲劳、乏力、易出血倾向等症状,严重时可有脾脏肿大。
为了确诊ET,医生可能会建议进行外周血涂片分析、骨髓活检以及基因检测等。此外,血常规、肝功能测试也是必要的。针对ET,常用药物包括阿司匹林、羟基脲等抗血小板聚集药和化疗药物。对于病情进展较快或伴有并发症的患者,有时需要考虑去去甲肾上腺素受体激动剂如来控制血小板数量。
ET患者的日常生活中应避免剧烈运动,以减少出血风险。同时,定期监测血小板计数和身体状况,及时就医处理任何新的症状变化。

2024-09-02 10:28

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血小板增多症

血小板增多症(primarythrobocythemia)是骨髓增生性疾病,其特征为出血倾向及血栓形成,外周血血小板持续明显增多,功能也不正常,骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有反复出血,故也名为出血性血小板增多症,发病率不高,多见40岁以上者。血小板增多症可分为原发性及继发性两类。原发性或特发性血小板增多症是骨髓增殖性疾病的一种,患者多为成人,小儿极少见,约5%的患儿可演变为急性白血病。

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