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嗜铬细胞瘤是什么
补充说明：嗜铬细胞瘤是什么
2024-09-01 23:27
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康慧斌 主治医师 南方医科大学南方医院 三甲
擅长：脑外伤，脑积水，头痛，头晕，发热，胸痛。
提问
嗜铬细胞瘤是起源于肾上腺髓质、交感神经节或其他部位嗜铬组织的肿瘤。
嗜铬细胞瘤通常由异常增生的嗜铬细胞组成，这些细胞会持续分泌儿茶酚胺类激素，如去去甲肾上腺素和肾上腺素。当这些激素大量释放时，会导致血压急剧升高和心率加快。嗜铬细胞瘤的主要症状包括阵发性高血压发作、头痛、出汗、心悸以及焦虑等。长期未控制的病情可能导致心血管系统损伤、肾脏损害和其他代谢紊乱。
嗜铬细胞瘤的诊断通常需要进行尿液分析以检测儿茶酚胺及其代谢产物；此外，血浆儿茶酚胺水平测定、腹部超声、CT扫描或MRI也是常用的影像学检查手段。嗜铬细胞瘤的治疗主要包括药物治疗和手术切除。药物治疗可能使用α受体阻滞剂如甲磺酸甲磺酸多沙唑嗪片来缓解高血压症状，而手术切除则是根治性的治疗方法。
嗜铬细胞瘤患者应避免摄入咖啡因和高糖食物，保持规律作息，同时定期监测血压和血糖水平，以便及时发现并处理任何潜在的并发症。
2024-09-02 10:46
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嗜铬细胞瘤(pheochromocytoma，PHEO)是由嗜铬细胞所形成的肿瘤。肾上腺外的嗜铬细胞瘤可发生于自颈动脉体至盆腔的任何部位。可导致血压异常(常表现为高血压)与代谢紊乱症候群。某些患者可因长期高血压致严重的心、脑、肾损害或因突发严重高血压而导致危象，危及生命，但如能及时、早期获得诊断和治疗，又是一种可治愈的继发性高血压病。
