发病时间:不清楚
早期川崎病能治愈吗?
补充说明:早期川崎病能治愈吗?
a******W 2024-01-24 11:31
我要咨询
精选回答(1)
早期川崎病通过规范的药物治疗后,多数患儿预后良好,有自愈的可能性。
早期川崎病主要是由感染引起的免疫介导性全身血管炎,其症状包括发热、结膜充血、口腔黏膜红斑等。在疾病初期,由于未出现严重的心血管损害,此时积极使用阿司匹林肠溶片、注射用丙种球蛋白进行抗凝和抑制炎症反应,有助于预防冠脉扩张和其他心血管并发症的发生,从而提高治愈率。
如果患者病情进展迅速或存在严重的冠状动脉受累,则可能需要更长的恢复时间。这取决于患者的个体差异以及是否存在基础疾病或其他合并症。
早期诊断和及时治疗是改善川崎病预后的关键。定期监测心脏功能和血液指标,同时保持良好的生活习惯,如合理饮食和适量运动,也有助于促进康复。
2024-04-26 21:33
举报相关问题
向医生提问
川崎病(Kawasakidiseaes)又称皮肤粘膜淋巴结综合症(muco-cuta-meous lymph node syndrome,MCLS),是一种以全身血管炎变为主要病变的小儿急性发热性出疹性疾病。1967年日本川崎富作医生首次报道。由于本病可发生严重心血管病变,所以引起人们的重视。近年发病增多,1990年北京儿童医院风湿性疾病住院病例中,川崎病67例,风湿热27例;外省市11所医院相同的资料中,川崎病为风湿的2倍。显然川崎病已取代风湿热为我国小儿后天性心脏病的主要病因之一。目前认为川崎病是一种免疫介导的血管炎。
多发人群: 婴幼儿
临床检查:血清免疫球蛋白(Ig) C反应蛋白 心电图 动态心电图 经食管超声心动图
治疗费用:市三甲医院约20000--60000元
静注人免疫球蛋白(pH4)
1.原发性免疫球蛋白缺乏症,如X联锁低免疫球蛋白血症,常见变异性免疫缺陷病,免疫球蛋白G亚型缺陷病等。2.继发性免疫球蛋白缺陷病,如重症感染,新生儿败血症等。3.自身免疫性疾病,如原发性血小板减少性紫癜,川崎病。
醋酸泼尼松片
主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。适用于结缔组织病,系统性红斑狼疮,严重的支气管哮喘,皮肌炎,血管炎等过敏性疾病,急性白血病,恶性淋巴瘤以及适用于其他肾上腺皮质激素类药物的病症等。
巴氯芬片
本品用于缓解由以下疾病引起的骨骼肌痉挛: 1、 多发性硬化、脊髓空洞症、脊髓肿瘤、横贯性脊髓炎、脊髓外伤和运动神经元病。 2、脑血管病、脑性瘫痪、脑膜炎、颅脑外伤。
冻干静注人免疫球蛋白(pH4)
1.原发性免疫球蛋白缺乏或低下症。2.特发性血小板减少性紫癜(ITP)。3.川崎病。4.严重感染,特别是其他治疗效果不理想时,可作为加强治疗。