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脊髓性肌萎缩与进行性肌营养不良的区别
补充说明：脊髓性肌萎缩与进行性肌营养不良的区别
a******W 2024-01-24 11:52
脊髓性肌萎缩 进行性肌营养不良 运动神经元疾病 上肢 肌肉萎缩
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
脊髓性肌萎缩与进行性肌营养不良的区别在于疾病性质。脊髓性肌萎缩是一种运动神经元疾病，临床表现为下运动神经元损害的体征。其早期出现上肢远端肌肉萎缩，逐渐进展延及全身，可累及呼吸肌。进行性肌营养不良是一种遗传变性疾病，主要特点为缓慢进行性加重的对称性的肌无力和肌萎缩，不伴有感觉障碍。需要对症治疗，如伴有呼吸功能不全，需用人工呼吸器。
2024-01-24 11:52
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肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。
症状起因：目前肌肉萎缩尚无统一分类，我们从临床实际出发，结合病原因分类如下。一、神经源性肌萎缩主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。二、肌源性肌萎缩常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。三、废用性肌萎缩上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起，全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。四、其他原因性肌萎缩如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。
就诊科室：外科
