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肝上皮样血管内皮瘤是罕见病吗

发病时间:不清楚

肝上皮样血管内皮瘤是罕见病吗

补充说明:肝上皮样血管内皮瘤是罕见病吗

2024-06-06 16:46

血管内皮瘤 肝脏肿瘤 手术 靶向 肝脏 肝硬化 肝癌

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侯东生 主任医师 广州医科大学附属第一医院 三甲

擅长:普通外科常见疾病及疑难疾病的诊断与现代治疗。

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肝上皮样血管内皮瘤是一种罕见的肝脏肿瘤,确诊后需要密切监测病情变化并接受专业治疗。
肝上皮样血管内皮瘤的罕见性使得其诊断较为困难,确诊通常需要多种影像学检查和活检。确诊后,患者应避免剧烈运动,根据医生建议接受手术切除、放射治疗或靶向药物治疗。
由于肝上皮样血管内皮瘤的罕见性,可能在某些情况下被误诊为其类型的肝脏疾病,如肝硬化或肝癌。
对于疑似病例,应及时寻求专业医疗机构的帮助,并遵循医嘱进行进一步检查和治疗。

2024-06-07 12:09

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血管内皮瘤 (恶性血管肉瘤,血管内皮肉瘤)

骨原发性恶性血管内皮瘤又称血管肉瘤或血管内皮肉瘤,极为少见。最早是Kokodny于1926年报道,至1971年国外文献仅达百例,国内少见报道。Huvos提出的定义是指“于肿瘤中形成不规则但互相吻合的管腔,以一层或数层不典型内皮细胞为边界,具有间变不成熟表现的肿瘤细胞”。Spjut提出:“血管内皮肉瘤系少见的恶性肿瘤,起源于骨的血管系统细胞或其前体细胞,内皮细胞具有明显的肿瘤细胞表现,并有形成弯曲而互相吻合的血管倾向”。本病占骨肿瘤的0.1%~0.4%,占恶性骨肿瘤的0.5%~1%,占原发性脊柱肿瘤的4.2%。男性多于女性,发病年龄以10~40岁者占70%。此病多为单发,偶有多发。好发部位为四肢长骨。脊柱少见,主要位于胸、腰椎及骶椎,颈椎偶见个案报道。肿瘤由骨血管内皮细胞或向内皮分化的间叶细胞所组成。恶性程度高,生长迅速,常较早发生肺转移。

  • 多发人群:中青年

  • 临床检查:CT检查  

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