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α地贫复合β地贫是什么
补充说明:α地贫复合β地贫是什么
2023-08-11 16:21
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郑永江 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲
擅长:博士,副主任医师,副教授,博士生导师。擅长各种血液病的诊断与治疗。熟悉内科常见疾病的诊疗,特别是血液科常见疾病包括贫血,血小板减少,白细胞减少,发热查因,血常规异常,急慢性白血病,恶性淋巴瘤,多发性骨髓瘤的诊断与治疗,造血干细胞移植及其并发症的诊治。
提问
α地贫复合β地贫是指α-地中海贫血合并β型地中海贫血。α-地中海贫血合并β型地中海贫血是指患者同时存在α-地中海贫血和β型地中海贫血的情况。
1、病因
α-地中海贫血是由于血红蛋白的α链和β链的合成障碍,导致血红蛋白的组分改变,出现溶血性贫血的情况。β型地中海贫血是由于血红蛋白的β链合成障碍,导致血红蛋白的组分改变,出现溶血性贫血的情况。
2、症状
α-地中海贫血合并β型地中海贫血的患者,可能会出现面色苍白、头晕、乏力、心慌、胸闷等贫血症状,还可能会伴有黄疸、肝脾肿大等情况。如果病情比较严重,可能会出现心力衰竭、肝功能异常等情况。
3、检查
患者可以去医院进行血常规检查、血红蛋白电泳检查、肽链检查、地中海贫血基因检查等,有助于明确病情。
4、治疗
对于轻型的α-地中海贫血合并β型地中海贫血,一般不需要特殊治疗。如果患者出现上述症状,可以在医生指导下使用去铁胺、去铁酮等药物进行治疗,还可以通过输血的方式进行治疗。如果患者病情比较严重,可以通过造血干细胞移植手术进行治疗。
5、预后
α-地中海贫血合并β型地中海贫血的患者,如果及时进行规范治疗,一般预后较好。但如果患者不及时治疗,可能会导致病情加重,出现发育迟缓、骨骼改变等情况,严重时甚至会影响寿命。
建议患者及时就医,可以在医生指导下使用上述药物进行治疗。在日常生活中,患者应注意休息,避免熬夜,以免加重病情。
2023-08-15 20:08
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地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
多发人群:所有人群,婴幼儿
典型症状: 头晕 气血不足 皮肤呈浅黄或深金黄色 重度贫血 脾肿大
临床检查: 头晕 气血不足 皮肤呈浅黄或深金黄色 重度贫血 脾肿大
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1.用于治疗方面治疗慢性铁过敏,例如-输血所致的含铁血黄素沉着证,如重症地中海贫血,铁粒幼细胞性贫血,自身免疫性溶血性贫血-特发性(原发性)血色病患者因伴随疾病(例如严重贫血,心脏疾病,低蛋白血症)妨碍了静脉切开放血术。-迟发型皮肤性卟啉病引起的铁负荷过载,不能进行静脉切开治疗急性铁中毒治疗晚期肾功能衰竭(维持透析)患者的慢性铝过载,伴有下列情况-铝相关性骨病和/或--透析性脑病和/或-铝相关性贫血2.用于诊断方面用于诊断铁或铝过载查看完整
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