精选回答(1)

闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲

擅长:常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等,以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等

提问

进行性肌营养不良症pmd是一种遗传性肌肉变性疾病,主要是由于基因突变导致的,患者可能会出现肌肉无力、肌肉萎缩、呼吸困难、心律失常等症状。

1、肌肉无力

进行性肌营养不良症pmd患者会出现肌肉无力的症状,主要表现为肢体远端肌肉无力,可以出现抬手、行走、持物等日常生活中的动作。

2、肌肉萎缩

进行性肌营养不良症pmd患者的肌肉会出现萎缩的情况,主要表现为手部、腿部肌肉萎缩,可以出现肢体变细、变软的情况。

3、呼吸困难

进行性肌营养不良症pmd患者的呼吸肌也会受到影响,可能会出现呼吸困难的症状,主要表现为胸闷、气短等。

4、心律失常

进行性肌营养不良症pmd患者的心肌也会受到损伤,可能会出现心律失常的症状,主要表现为心悸、头晕等。

5、其他症状

除上述症状外,进行性肌营养不良症pmd患者还可能会出现心脏传导异常、心脏收缩异常等症状。

如果患者出现上述症状,建议及时到正规医院的神经内科就诊,并积极配合医生治疗,以免延误病情。患者可以在医生的指导下服用维生素E、辅酶Q10等药物,改善肌肉功能。另外,患者也可以遵医嘱通过按摩、针灸等方式,缓解不适症状。

2023-09-10 20:26

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进行性肌营养不良症 (进行性肌萎缩,进行性肌营养不良)

进行性肌营养不良症(progressivemyodystrophy)是一组由遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病,其临床主要表现为缓慢进行的肌肉萎缩、肌无力及不同程度的运动障碍。本病可由多种遗传方式引起,其临床表现各具有不同的特点,因而形成许多类型。本节仅就其中较主要的类型进行概要介绍。

  • 多发人群:为性连锁隐性遗传型、常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传型。,在儿童、青春期或成年时起病

  • 临床检查:肌电图  CT检查  MRI  免疫印迹技术  心电图  心肌酶  

  • 治疗费用:市三甲医院约(5000-10000元)

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