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21三体综合征风险值1:1625严重吗

发病时间:不清楚

21三体综合征风险值1:1625严重吗

补充说明:21三体综合征风险值1:1625严重吗

2023-09-23 09:18

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精选回答(1)

沈利萍 主治医师 中山大学附属第一医院 三甲

擅长:医疗专长 : 妇产科。 医疗经历:从事妇产科工作30多年。擅长危急重症产科抢救。围产医学、优生优育,高危妊娠管理,产后保健。

提问

21三体综合征风险值1:1625属于较高的风险值,建议孕妇进一步进行检查以明确胎儿的具体情况,并在医生的指导下做出决策。

21三体综合征风险值是通过唐氏筛查来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数的一个指标。它通常基于孕妇的年龄、体重、孕周等因素,并结合血液检查中的甲胎蛋白、人绒毛膜和游离雌三醇的浓度来计算得出。一般情况下,唐氏筛查21三体综合征的风险值正常范围在1:270-1:1000之间。这个范围是基于大量统计数据和临床经验得出的,用于评估胎儿患唐氏综合征的概率。风险值1:1625明显超出了正常范围,属于较高的风险值。这意味着胎儿患有唐氏综合征的概率相对较高,因此从数值上看,这个风险值是比较严重的。

鉴于风险值较高,建议孕妇进一步进行检查,如羊水穿刺检查、无创DNA产前检测技术等,以明确胎儿的具体情况。这些检查可以提供更准确的诊断结果,帮助孕妇和医生做出更合理的决策。如果确诊为唐氏综合征,孕妇应在医生的指导下选择是否继续妊娠或采取其他措施。

孕妇在怀孕期间应注意休息,避免过度劳累,以免影响胎儿的生长发育。同时,保持营养均衡,适当进食富含蛋白质、维生素等营养物质的食物,有助于补充机体所需要的营养物质。


    2023-09-24 20:48

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    唐氏筛查

    唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。  需要检查的人群:孕妇(妊娠16~18周内)

    • 相关疾病:小儿唐氏综合征  

    • 注意事项: 在产前筛查时,孕妇需要提供较为详细的个人资料,包括出生年月,末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎,是否吸烟,异常妊娠史等,由于筛查的风险率统计中需要根...

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