首页> 内科> 风湿免疫科> 硬皮病> 硬皮病有治好的吗

精选回答(1)

王霞 副主任医师 广州医科大学附属第一医院 三甲

擅长:擅长美容相关皮肤疾病和过敏性的诊疗,包括色素性皮肤病、毛发疾病、美容激光等。

提问

硬皮病一般不能完全治愈,但可以通过积极治疗改善症状,控制病情的发展。硬皮病是一种以局限性或弥漫性皮肤增厚、纤维化,甚至钙化为特征的结缔组织疾病,确切病因尚不明确,可能与遗传、免疫、环境等因素有关。

硬皮病的主要症状有皮肤增厚、变硬、变紧、变色、萎缩等,可伴有肢端溃疡、关节肿痛、肌肉肿胀、疼痛等症状,一般不能完全治愈,但可以通过积极治疗改善症状,控制病情的发展。硬皮病患者可以在医生的指导下服用血管紧张素转化酶抑制剂进行治疗,比如卡托普利、贝那普利等,也可以遵医嘱服用血管扩张剂进行治疗,比如硝苯地平、阿司匹林等。如果患者出现肢端溃疡、关节肿痛等症状,可以在医生的指导下服用阿莫西林、头孢克肟等药物进行治疗。

另外,患者在日常生活中要注意保暖,避免受凉,同时要注意休息,避免过度劳累。患者还要注意饮食健康,可以适当吃富含优质蛋白的食物,比如鸡蛋、牛奶等,避免吃辛辣刺激的食物,有利于身体健康。如果患者出现不适症状,建议及时前往医院就诊治疗。

2023-09-01 20:18

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硬皮病 (痹症,胶原沉着病,皮痹,系统性硬化症,血痹,进行性全身性硬化症)

硬皮病(scleroderma),是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化及萎缩为特点的结缔组织病,其主要特点为皮肤、滑膜、骨骼肌、血管和食道出现纤维化或硬化。有些内脏器官,如肺、心脏、肾脏和大小动脉也可有类似的病变。有些病人只发生皮肤硬化,称为局限性硬皮病;而有些病人还同时发生心、肺、胃肠和肾等内脏纤维化和硬化,这种情况被称为系统性硬皮病,往往病情严重,预后较差。本病在结缔组织病中仅次于红斑狼疮而居第二位。患者以女性较多,女性与男性之比约为3∶1。发病年龄以20~50岁多见。生育年龄的妇女发病最为多见,儿童、老人也可发病。有报道矿工和接触硅的工人得硬皮病的病人较多。

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