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矫正型大动脉错位是不是遗传病引起的

发病时间:不清楚

矫正型大动脉错位是不是遗传病引起的

补充说明:矫正型大动脉错位是不是遗传病引起的

2024-05-14 18:39

矫正型大动脉错位 遗传病 心脏畸形 孕期 胎儿 心脏 发育 肺动脉高压

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精选回答(1)

刘佳玉 副主任医师 广州市妇女儿童医疗中心 三甲

擅长:擅长一般口腔颌面外科及齿槽外科,如唇腭裂、多生牙、埋伏阻生牙等的诊断和治疗

提问

矫正型大动脉错位是由遗传因素和环境因素共同作用引起的。
矫正型大动脉错位是一种复杂的先天性心脏畸形,涉及心房与心室之间的连接异常,其发生通常是由多种因素引起的。遗传因素在该疾病的发生中起重要作用,如家族史中的特定基因突变。此外,孕期感染或药物暴露等环境因素也可能对胎儿心脏发育产生影响,增加患心脏畸形的风险。
矫正型大动脉错位还可能与其他并发症共存,如肺动脉高压、右心室功能不全等,这些都可能导致症状出现。
患者应定期接受专业的心脏健康评估,监测病情变化,及时发现并处理可能出现的问题。

2024-05-14 19:00

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疾病百科

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矫正型大动脉错位 (矫正型大动脉转位)

正常原始心管的弯曲突向右侧,故名右翼(D-Loop),使右心室位于右侧靠前,而左心室位于左侧靠后。如在发育过程中心管弯曲不是向右而是向左,即称左襻(L-Loop),则解剖学右心室位于左后方,成为动脉系统的心室,而解剖学左心室位于右前方,成为静脉系统的心室。此时,动脉干仍分隔旋转,但位置颠倒。这样,主肺动脉位于右后方而升主动脉位于左前方,尽管大血管位置有倒转,但肺动脉仍与静脉心室相连,而主动脉与动脉心室相连,血液方向得到生理上的纠正,故称为纠正性大动脉错位。房室传导束之左,右分支仍分布至与之相应的解剖心室,但周心室位置相反,故传导束亦相反。

适用药品

维生素B1片

1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调

安立生坦片

本品适用于治疗有WHOII级或I级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持安立生坦有效性的研究主要包括特发性或遗传性PAH(64%)或结缔组织病相关性PAH(32% )病因学特征的患者。

达那唑胶囊

用于子宫内膜异位的治疗,也可用于治疗纤维囊性乳腺病、自发性血小板减少紫癜遗传性血管性水肿、系统性红班狼沧、男子女性性乳房、青春期性早熟。

全可利波生坦片

本品适用于治疗WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压(PAH)(WHO第1组)的患者,以改善患者的运动能力和减少临床恶化。支持本品有效性的研究主要包括WHO功能分级II级-IV级的特发性或遗传性PAH(60%)、与结缔组织病相关的PAH(21%)及与左向右分流先天性心脏病相关的PAH(18%)患者。使用注意事项WHO功能分级II级的患者中显示出临床恶化率下降和步行距离的改善趋势。医生应充分考虑这些益处是否足够抵消对于WHO功能分级II级患者的肝损伤风险,随着疾病进展,该风险可能导致将来无法使用本品。

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