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【颅咽管瘤？】
补充说明：【颅咽管瘤？】
a******W 2024-12-23 14:42
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医生回答(1)
李义 主治医师 三甲
擅长：肿瘤科
提问
颅咽管瘤是一种源自胚胎期颅咽管残余细胞的先天性肿瘤。
颅咽管瘤起源于胚胎期颅咽管的残留组织，这些组织在发育过程中未能完全退化，导致异常增生形成肿瘤。其生长缓慢但能向鞍上池、三脑室前部、下丘脑、垂体窝甚至海绵窦扩展，压迫邻近结构。颅咽管瘤的症状包括头痛、视力障碍、内分泌紊乱等。其中头痛可能是由于肿瘤对鞍结节的直接压迫所致；而视力障碍则与视交叉受压有关；内分泌紊乱可能与下丘脑功能受损有关。
影像学检查是诊断颅咽管瘤的主要手段，包括头颅X光片、CT扫描和MRI成像。此外，血液中的电解质水平检测也是必需的，以评估激素分泌是否异常。颅咽管瘤通常需要手术切除，如内镜经鼻蝶入路微创手术或开颅手术。术后可能需辅以放射治疗以防止复发。
患者应保持充足休息，避免剧烈运动，以免加重头痛等症状。饮食上注意营养均衡，避免高糖食物，以免引起血糖波动。
2024-12-23 14:42
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颅咽管瘤是由外胚叶形成的颅咽管残余的上皮细胞发展起来的一种常见的胚胎残余组织肿瘤，为颅内最常见的先天性肿瘤。在鞍区肿瘤中占第二位。好发于儿童，成年人较少见。好发于鞍上，占整个颅内肿瘤的5～7%，占儿童颅内肿瘤的12～13%。其主要临床特点有下丘脑-垂体功能紊乱、颅内压增高、视力及视野障碍、尿崩症以及神经和精神症状。CT扫描可明确诊断。治疗主要为手术切除肿瘤。
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