首页> 内科> 内分泌科> 手汗症> 手汗症是遗传病吗

精选回答(2)

任培华 副主任医师 广州医科大学附属第一医院 三甲

擅长:肺炎、上呼吸道感染、心律失常、心肌疾病、冠脉疾病、高血压病、呼吸系统肿瘤、窦性心动过缓、窦性心动过速、冠心病、心肌梗死、心绞痛、原发性高血压、间质性肺炎、流感肺炎、感冒、流行性感冒、咽炎、喉炎、肺癌、非小细胞肺癌、小细胞肺癌

提问

手汗症可能与遗传因素有关,但并非所有病例都有明确的遗传模式。
手汗症是指在没有明显原因的情况下,手掌、脚底等部位过度出汗的一种症状。其发病机制可能涉及交感神经系统功能失调,导致汗腺分泌增加。虽然部分患者存在家族聚集现象,表明可能存在遗传倾向,但并非所有手汗症都是由遗传因素引起的。因此,手汗症的遗传风险因人而异,需要通过专业评估来确定。如果怀疑患有手汗症,应寻求医生的帮助,进行适当的诊断和治疗。
此外,某些药物也可能引起暂时性或永久性的多汗症状,例如抗抑郁药、利尿剂等。这些药物可能会干扰神经递质的平衡,从而影响汗液分泌。若发现有药物导致的手汗增多,应及时咨询医生是否需要调整用药方案。
手汗症可能会影响日常生活质量,特别是在社交场合中。建议保持良好的个人卫生习惯,并使用止汗产品以减少不适。对于严重影响生活质量的手汗症,可以考虑接受手术治疗,如胸腔镜下交感神经切断术。

2024-08-19 11:19

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张瑜 主治医师 中山大学附属第一医院 三甲

擅长:中医内科相关疾病,尤其是中医胃肠道疾病,以及人体亚健康状态调理、皮肤湿疹荨麻疹、过敏性鼻咽炎等变态反应性疾病。

提问

手汗症可能与遗传因素有关,但并非所有病例都有明确的遗传模式。
手汗症是指在没有明显原因的情况下,手掌、脚底等部位过度出汗的一种症状。其发病机制可能涉及交感神经系统功能失调,导致汗腺分泌增加。虽然部分患者存在家族聚集现象,表明可能存在遗传倾向,但并非所有手汗症都是由遗传因素引起的。因此,手汗症的遗传风险因人而异,需要通过专业评估来确定。如果怀疑患有手汗症,应寻求医生的帮助,进行适当的诊断和治疗。
此外,某些药物也可能引起暂时性或永久性的多汗症状,例如抗抑郁药、利尿剂等。这些药物可能会干扰神经递质的平衡,从而影响汗液分泌。若发现有药物导致的手汗增多,应及时咨询医生是否需要调整用药方案。
手汗症可能会影响日常生活质量,特别是在社交场合中。建议保持良好的个人卫生习惯,并使用止汗产品以减少不适。对于严重影响生活质量的手汗症,可以考虑接受手术治疗,如胸腔镜下交感神经切断术。

2024-06-07 12:05

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疾病百科

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手汗症 (出汗不良性湿疹,手心出汗)

手汗症是由于人体交感神经始终处于亢进状态所致,症状是手汗多,对健康没有直接的影响。手汗症为相当常见的一种原因不明的功能性局部异常多汗。因为人种上的特异性,生长在亚热带地区的年轻人,特别容易有此毛病。治疗可以分为内科治疗和外科治疗。

适用药品

维生素B1片

1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调

安立生坦片

本品适用于治疗有WHOII级或I级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持安立生坦有效性的研究主要包括特发性或遗传性PAH(64%)或结缔组织病相关性PAH(32% )病因学特征的患者。

达那唑胶囊

用于子宫内膜异位的治疗,也可用于治疗纤维囊性乳腺病、自发性血小板减少紫癜遗传性血管性水肿、系统性红班狼沧、男子女性性乳房、青春期性早熟。

全可利波生坦片

本品适用于治疗WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压(PAH)(WHO第1组)的患者,以改善患者的运动能力和减少临床恶化。支持本品有效性的研究主要包括WHO功能分级II级-IV级的特发性或遗传性PAH(60%)、与结缔组织病相关的PAH(21%)及与左向右分流先天性心脏病相关的PAH(18%)患者。使用注意事项WHO功能分级II级的患者中显示出临床恶化率下降和步行距离的改善趋势。医生应充分考虑这些益处是否足够抵消对于WHO功能分级II级患者的肝损伤风险,随着疾病进展,该风险可能导致将来无法使用本品。

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