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遗传性压力易感性周围神经病严重吗

发病时间:不清楚

遗传性压力易感性周围神经病严重吗

补充说明:遗传性压力易感性周围神经病严重吗

2023-09-23 08:33

遗传性压力易感性周围神经病 神经 脱髓鞘病变 感觉障碍 运动障碍 肌肉萎缩 溃疡 瘫痪 维生素B1片 维生素B6片 阿司匹林肠溶片 硫酸氢氯吡格雷片

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闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲

擅长:常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等,以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等

提问

遗传性压力易感性周围神经病一般比较严重,患者需要积极配合医生进行治疗。

遗传性压力易感性周围神经病是一种遗传性疾病,主要是由于周围神经的髓鞘、轴突等结构出现脱髓鞘病变,导致神经的传导功能出现障碍,患者会出现感觉障碍、运动障碍、肌肉萎缩等症状。如果患者不及时进行治疗,还可能会导致肢体远端出现溃疡、坏死等情况,严重时甚至会导致患者出现瘫痪的情况,所以遗传性压力易感性周围神经病一般比较严重。

建议患者及时到医院进行检查,并在医生的指导下服用营养神经类的药物进行治疗,比如维生素B1片、维生素B6片等。同时还可以遵医嘱服用抗血小板类的药物进行治疗,比如阿司匹林肠溶片、硫酸氢氯吡格雷片等,可以改善患者的症状。

在日常生活中,患者要注意多休息,避免过度劳累,同时还要注意饮食健康,多吃一些营养物质丰富的食物,少吃辛辣刺激油腻的食物,以免加重病情。如果患者出现不适症状,建议及时就医治疗。

2023-09-24 20:39

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遗传性压力易感性周围神经病 (家族性复发性多神经病,腊肠体样周围神经病)

遗传性压力易感性周围神经病(hereditaryneuropathy with liability to pressure,HNLP)又称腊肠体样周围神经病(allantoid peripheral neuropathy),家族性复发性多神经病(familial recurrent polyneuropathy)。 1947年由DeJong首先报道,其主要临床特征是在轻微的机械损害和压迫的情况下便可发生单神经麻痹,并可多次缓解和复发。病理特征为髓鞘增厚形成腊肠体样结构。

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