发病时间：不清楚
全身肌肉萎缩是什么原因引起的
补充说明：全身肌肉萎缩是什么原因引起的
2024-09-06 11:16
肌肉萎缩 神经损伤 肌萎缩侧索硬化 常染色体显性遗传病 无力
我要咨询
精选回答(1)
朱爽 主治医师 南方医科大学珠江医院 三甲
擅长：关节骨病外科主治医师。擅长关节疼痛和畸形、四肢创伤、骨与软组织肿瘤、运动损伤以及周围神经损伤的诊治。
提问
全身肌肉萎缩可能是由遗传因素、神经损伤、肌萎缩侧索硬化等引起的。
1.遗传因素
全身肌肉萎缩可能与遗传有关，如家族性肌萎缩侧索硬化，这是一种常染色体显性遗传病。患者可出现肌肉萎缩、无力等症状，通常在青少年时期开始发病。
2.神经损伤
神经损伤也可能导致全身肌肉萎缩，如脊髓损伤或周围神经病变。当神经受损时，信号传递受阻，肌肉无法得到正确的指令，从而逐渐萎缩。治疗应针对具体病因进行修复或替代疗法。
3.肌萎缩侧索硬化
肌萎缩侧索硬化是一种罕见的神经系统疾病，其特征是运动神经元的进行性死亡。这种疾病会导致全身肌肉逐渐萎缩和无力，并伴有肌肉痉挛和吞咽困难等症状。目前尚无治愈方法，但药物治疗如利鲁唑、拉克沙胺等可以延缓病情进展。
针对全身肌肉萎缩的患者，在日常生活中应避免度运动和过度劳累，以免加重症状。建议定期进行肌力训练和平衡练习，并保持良好的饮食习惯以提供足够的营养支持。此外，建议定期进行神经系统检查和肌电图评估以监测病情变化，并遵循医生的治疗方案进行治疗。
2024-09-06 14:22
举报相关问题
向医生提问
常染色体显性遗传病，病名。单基因病类型之一。指致病基因位于常染色体上，按显性遗传规律所发之病。所谓狭隘性，即无论致病 基因为纯合状态(两个等位基因都是致病因)或杂合基因(等位基因中一个是致病基因，另一 个是正常基因)都能导致发病。机体从上代的生殖细胞中获得带有致病基因的常染色体时 ，就能发病。常染色体显性遗传病患者中大多数为显性基因杂合状态(杂合子)。若为纯合状 态(纯合子)则病情严重，常致死(流产、死胎或新生儿期死亡)。
巴氯芬片
本品用于缓解由以下疾病引起的骨骼肌痉挛： 1、 多发性硬化、脊髓空洞症、脊髓肿瘤、横贯性脊髓炎、脊髓外伤和运动神经元病。 2、脑血管病、脑性瘫痪、脑膜炎、颅脑外伤。
利鲁唑片
用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗，可延长存活期和/或推迟气管切开的时间。
沉香十七味丸
“白脉病”：白脉包括大脑、小脑、延脑脊髓，以及各种神经。出现口眼歪斜、四肢麻木、肌筋萎缩、偏瘫、麻痹、言语不清等症状。“赫依”血不调：是指赫依与血相互不合而形成的疾病，本方指跌打损伤、扭挫伤、筋骨肿痛、骨质增生、颈椎病、肥大性脊椎炎、肩周炎、坐骨神经痛、三叉神经痛、面瘫等引起的疼痛、瘀肿、功能障碍等症状。
甲钴胺分散片
治疗周围神经性疾病。
