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川崎病冠脉瘤还能活多久?
补充说明:川崎病冠脉瘤还能活多久?
a******W 2024-01-24 11:47
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精选回答(1)
患者需要定期复查,监测病情变化,如有不适及时就医。
川崎病冠脉瘤是指冠状动脉壁的局部扩张,是川崎病的严重并发症之一,其病因主要是冠状动脉壁的炎症反应导致血管壁薄弱,形成动脉瘤。如果冠脉瘤的大小和数量较小,未引起严重的血流动力学改变,且患者无心绞痛、心肌梗死等并发症,及时发现并接受规范治疗,患者的预后通常较好,预期寿命可能接近正常人。如果冠脉瘤较大或伴有严重的血流动力学改变,如心绞痛、心肌梗死等,且患者未能及时发现并接受规范治疗,冠脉瘤可能会破裂出血,导致严重的并发症,进而缩短患者的预期寿命。
定期体检和遵医嘱治疗是关键,可以减少冠脉瘤破裂出血的风险,延长患者的预期寿命。
2024-02-23 19:44
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川崎病(Kawasakidiseaes)又称皮肤粘膜淋巴结综合症(muco-cuta-meous lymph node syndrome,MCLS),是一种以全身血管炎变为主要病变的小儿急性发热性出疹性疾病。1967年日本川崎富作医生首次报道。由于本病可发生严重心血管病变,所以引起人们的重视。近年发病增多,1990年北京儿童医院风湿性疾病住院病例中,川崎病67例,风湿热27例;外省市11所医院相同的资料中,川崎病为风湿的2倍。显然川崎病已取代风湿热为我国小儿后天性心脏病的主要病因之一。目前认为川崎病是一种免疫介导的血管炎。
多发人群: 婴幼儿
临床检查:血清免疫球蛋白(Ig) C反应蛋白 心电图 动态心电图 经食管超声心动图
治疗费用:市三甲医院约20000--60000元
静注人免疫球蛋白(pH4)
1.原发性免疫球蛋白缺乏症,如X联锁低免疫球蛋白血症,常见变异性免疫缺陷病,免疫球蛋白G亚型缺陷病等。2.继发性免疫球蛋白缺陷病,如重症感染,新生儿败血症等。3.自身免疫性疾病,如原发性血小板减少性紫癜,川崎病。
硫酸氢氯吡格雷片
氯吡格雷用于以下患者的预防动脉粥样硬化血栓形成事件 : 心肌梗死患者(从几天到小于35天),缺血性卒中患者(从7天到小于8个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。急性冠脉综合征的患者 :非ST段抬高性急性冠脉综合征(包括不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗死),包括经皮冠状动脉介入术后置入支架的患者,与阿司匹林合用 ;用于ST段抬高性急性冠脉综合征患者,与阿司匹林联合,可合并在溶栓治疗中使用。
注射用盐酸表柔比星
主要用于各种急性白血病和恶性淋巴瘤、乳腺癌、支气管肺癌、卵巢癌、肾母细胞瘤、软组织肉瘤、膀胱癌、睾丸癌、前列腺癌、胃癌、肝癌(包括原发性肝细胞癌和转移性癌)以及甲状腺髓样癌等多种实体瘤。主要用于各种类型的急性白血病、恶性淋巴瘤(包括霍奇金淋巴瘤)、乳腺癌、支气管肺癌、卵巢癌、肾母细胞癌、软组织肉瘤、膀胱癌、睾丸癌、胃癌、甲状腺髓样癌和前列腺癌等,也适用于原发性和转移性肝癌的肝动脉插管化疗。对白血病、淋巴瘤和乳腺癌的疗效尤为突出,对卵巢癌也很有效。
参松养心胶囊
益气养阴,活血通络,清心安神。用于治疗冠心病室性早搏属气阴两虚,心络瘀阻证,症见心悸不安,气短乏力,动则加剧,胸部闷痛,失眠多梦,盗汗,神倦懒言。
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