发病时间：不清楚
肥厚型梗阻性心肌病治疗
补充说明：肥厚型梗阻性心肌病治疗
2023-09-23 04:59
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王俊 副主任医师 上海市第一人民医院 三甲
擅长：三高相关的代谢性疾病，各种心律失常，先天性心脏病，心力衰竭，以及冠心病的药物治疗和介入治疗
提问
肥厚型梗阻性心肌病的治疗方法主要包括一般治疗、药物治疗、手术治疗、介入治疗、射频消融术等，需要根据具体的病情进行综合考虑。肥厚型梗阻性心肌病属于心肌病的一种，可能是家族遗传所造成的，但不排除是心脏收缩功能异常所导致的。
1、一般治疗
如果患者的病情比较轻微，并没有出现明显的不适症状，可以通过多卧床休息的方式进行改善，短时间内避免做比较剧烈的运动，也要避免过度劳累。
2、药物治疗
如果患者已经出现胸闷、气短等情况，还可以在医生的指导下配合使用盐酸片、酒石酸美托洛尔缓释片等药物进行治疗。
3、手术治疗
如果病情比较严重，通过上述治疗无法得到改善，还可以通过室间隔切除术等方式进行处理，也可以通过心脏移植手术的方式进行改善。
4、介入治疗
如果该疾病已经出现心力衰竭的情况，还可以通过经皮冠状动脉介入治疗、冠状动脉旁路移植术等方式进行改善。
5、射频消融术
如果患者病情比较严重，还可以通过射频消融术等方式进行治疗，从而达到改善疾病的效果。
日常生活中，患者应注意定期复查，同时保持良好的生活习惯，避免熬夜、吸烟、饮酒等。另外，患者还可以适当运动，如散步、游泳等，有助于提高抵抗力。若出现不适症状时，建议患者及时就医治疗。
2023-09-23 21:35
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肥厚型梗阻性心肌病曾被称为主动脉瓣下肌性梗阻。Davies于1952年报道一家9位兄弟姐妹中5人得此病，其中3例发生猝死。1958年Teare描述心室间隔高度肥厚，其厚度远远超过左心室游离壁。且心肌细胞粗而短，排列杂乱，细胞间侧向连接丰富称为非对称性心室间隔肥厚。1960年后被认为是原发性心肌病的一种类型，在各类心肌病中约占20%，因而称为特发性梗阻性心肌病、特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄或肥厚型梗阻性心肌病。本病约30%的病例有家族史，可能具有遗传因素。发病时间可从婴幼儿到60多岁，但最常见的是在10～30岁之间，提示可能是先天性畸形，亦可能为后天获得。1960年起Goodwin，Kelly，Morrow，Brockenbrough，Braunwald，Wigle等先后对本病开展外科手术治疗。
