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先天性耳前瘘管永远不复发吗
补充说明:先天性耳前瘘管永远不复发吗
2024-10-08 09:41
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先天性耳前瘘管有复发风险。
先天性耳前瘘管是一种常见的先天性畸形,由于胚胎时期第一、第二鳃弓融合不全导致。虽然部分患者可能在出生时没有症状,但随着年龄增长,瘘管可能会因为感染或刺激而出现症状,如红肿、疼痛或脓液排出。因此,即使在没有症状时,患者仍需定期观察和保持清洁,以减少感染的风险。
2024-10-08 11:57
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先天性耳前瘘管(congenitalpreauricular fistula )是临床常见的先天性外耳疾病,为第一、二腮弓的耳廓原基在发育过程中融合不全的遗迹,遗传特征为常染色体显性遗传。瘘管开口多位于耳轮脚前,少数可在耳廓之三角窝或耳甲腔部。先天性耳前瘘管分为单纯型、感染型和分泌型。一般无症状。按压时可有少许稀薄粘液或乳白色皮脂样物自瘘口溢出,局部感痒不适。无症状或无感染者可不作处理。局部搔痒、有分泌物溢出者,宜行手术切除。手术可在1%奴夫卡因局部浸润麻醉下进行,小儿可在全麻下进行。术中可用探针引导,或在术前用钝头针向瘘管内注入美蓝或甲紫液作为标志,采用此法时,注药不宜过多,注射后,稍加揉压,将多余染料擦净,以免污染术创。手术时可在瘘口处作梭形切口,顺耳轮脚方向延长,沿瘘管走行方向分离,直至显露各分支之末端。若有炎症肉芽组织可一并切除,术创应以碘酒涂布,皮肤缺损过大,可在刮除肉芽之后植皮或每天换药处理,创面二期愈合。