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轻度的地中海贫血会遗传给孩子吗
补充说明：轻度的地中海贫血会遗传给孩子吗
2023-08-07 15:31
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张碧云 主治医师 广州医科大学附属第一医院 三甲
擅长：肺炎、上呼吸道感染、贫血、功能性胃肠病、睡眠障碍、过敏反应疾病、支原体肺炎、疱疹性咽峡炎、哮喘、缺铁性贫血、再生障碍性贫血、过敏性紫癜、血小板减少性紫癜
提问
地中海贫血一般指珠蛋白生成障碍性贫血。轻度的珠蛋白生成障碍性贫血可能会遗传给孩子，因为该疾病具有一定的遗传性。
珠蛋白生成障碍性贫血是一种单基因遗传性疾病，是由于血红蛋白的珠蛋白肽链基因突变或缺失，导致珠蛋白肽链合成减少或完全缺失所引起的一种遗传性慢性溶血性贫血。如果父母双方或一方患有珠蛋白生成障碍性贫血，可能会导致下一代出现珠蛋白生成障碍性贫血的概率增加。轻度的珠蛋白生成障碍性贫血通常没有明显的症状，一般在体检时发现，患者可以在医生的指导下使用去铁胺、地拉罗司分散片等药物进行治疗，也可以遵医嘱使用叶酸片、维生素B2片等药物来辅助治疗。
患者在日常生活中要注意合理饮食，适当补充叶酸和维生素E，可以吃一些新鲜的水果蔬菜，如苹果、西红柿、胡萝卜等。同时要注意休息，避免过度劳累，以免加重病情。建议患者及时去医院就医，以免延误病情。
2023-08-08 20:03
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地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
得斯芬注射用甲磺酸去铁胺
1.用于治疗方面治疗慢性铁过敏，例如-输血所致的含铁血黄素沉着证，如重症地中海贫血，铁粒幼细胞性贫血，自身免疫性溶血性贫血-特发性（原发性）血色病患者因伴随疾病（例如严重贫血，心脏疾病，低蛋白血症）妨碍了静脉切开放血术。-迟发型皮肤性卟啉病引起的铁负荷过载，不能进行静脉切开治疗急性铁中毒治疗晚期肾功能衰竭（维持透析）患者的慢性铝过载，伴有下列情况-铝相关性骨病和/或--透析性脑病和/或-铝相关性贫血2.用于诊断方面用于诊断铁或铝过载查看完整
福乃得维铁缓释片
用于明确原因的缺铁性贫血。
地拉罗司分散片
用于因需要长期输血而引致铁质积聚的患者（如患有地中海贫血症或其他罕见的贫血症），适用于两岁以上儿童及成人服用。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
