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运动神经元病用什么药
补充说明：运动神经元病用什么药
2024-08-24 23:37
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闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等，以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等
提问
运动神经元病可以采取利鲁唑、依达拉奉、吡哆醇等药物进行治疗。
1.利鲁唑
利鲁唑是一种抗肌萎缩蛋白合成抑制剂，通过抑制谷氨酸受体的活性来减少神经元的损伤。对于运动神经元病的治疗，利鲁唑可以延缓病情进展。
2.依达拉奉
依达拉奉具有抗氧化和自由基清除作用，能够减少神经细胞的氧化损伤。在运动神经元病中，氧化应激可能与疾病进展有关，依达拉奉可以起到一定的保护作用。
3.吡哆醇
吡哆醇是维生素B6的一种形式，参与多种代谢过程，包括神经递质的合成。在运动神经元病中，神经递质的失衡可能影响神经信号传导，补充吡哆醇有助于改善症状。
治疗运动神经元病需要遵循医生的建议，按时按量服用药物。患者应定期进行复查，监测病情变化和药物疗效。在日常生活中，患者应保持良好的作息习惯，避免过度劳累和精神压力。
2024-08-26 09:21
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。 多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
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