首页> 医院> 性病医院> 「得肛门病毒疣的原因?」

医生回答(1)

洪倩萱 主治医师 三甲

擅长:性病科

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「得肛门病毒疣的原因?」得肛门病毒疣的原因可能是人乳头瘤病毒感染、免疫功能低下、局部皮肤受损、接触传播、血液传播。这些因素可能导致肛门黏膜上皮细胞异常增生,形成赘生物。建议患者及时就医,以便进行准确诊断和适当治疗。
1.人乳头瘤病毒感染
人乳头瘤病毒感染会导致外生殖器、肛门等部位出现异常增生,从而形成肛门病毒疣。患者可以在医生指导下通过冷冻治疗、激光治疗等方式进行处理。必要时也可以遵医嘱使用氟尿嘧啶软膏、维A酸乳膏等药物进行辅助治疗。
2.免疫功能低下
当机体免疫力低下时,无法有效抵御病原体入侵,易受人乳头瘤病毒感染而发生病变,表现为肛门处出现赘生物。针对免疫功能低下的原因,如HIV感染引起的免疫缺陷,需要抗逆转录病毒治疗,包括替诺福韦酯、拉米夫定等药物。
3.局部皮肤受损
局部皮肤受损后,皮肤屏障功能减弱,人乳头瘤病毒更容易侵入并繁殖,导致肛门病毒疣的发生。对于由局部皮肤受损引起的肛门病毒疣,可以遵照医生的意见用5-氟尿嘧啶软膏、曲安奈德益康唑乳膏等药膏进行局部涂抹。
4.接触传播
如果直接或间接接触到被污染的物品,如浴巾、马桶座圈等,可能会增加感染的风险,引起肛门病毒疣。预防此类感染的关键是保持良好的个人卫生习惯,避免共用个人用品,例如牙刷、毛巾等。
5.血液传播
血液传播是指通过输血或与感染者共享未经消毒的注射器等方式,将人乳头瘤病毒从一个人传播到另一个人。为减少风险,应只从经过验证的供应商那里获取医疗用品,并确保所有设备都经过适当的消毒程序。
建议定期进行肛门镜检查以及HPV检测,以监测病情变化和是否存在复发。日常生活中还要注意个人卫生,勤换内裤,以免加重不适症状。

2024-11-08 16:16

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疾病百科

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HIV感染 (人类免疫缺陷病毒感染)

1981年,人类免疫缺陷病毒在美国首次发现。是一种感染人类免疫系统细胞的慢病毒(Lentivirus),属反转录病毒的一种。至今无有效疗法的致命性传染病。该病毒破坏人体的免疫能力,导致免疫系统的失去抵抗力,而导致各种疾病及癌症得以在人体内生存,发展到最后,导致艾滋病(获得性免疫缺陷综合征)。在世界范围内导致了近1200万人的死亡,超过3000万人受到感染。在感染后会整合入宿主细胞的基因组中,而目前的抗病毒治疗并不能将病毒根除。在2004年底,全球有约四千万被感染并与人类免疫缺陷病毒共同生存的人,流行状况最为严重的仍是撒哈拉以南非洲,其次是南亚与东南亚,但该年涨幅最快的地区是东亚、东欧及中亚。1986年7月25日,世界卫生组织(WHO)发布公报,国际病毒分类委员会会议决定,将艾滋病病毒改称为人类免疫缺陷病毒(Hmuan Immunodeficiency Virus)简称HIV。HIV感染系指感染到该病毒。

适用药品

转移因子胶囊

用于治疗病毒性感染和自身免疫性疾病:1.皮肤病;扁平疣,带状疱疹单纯疱疹,两周为一个疗程;银痟病,尖锐湿疣等,三个月为一个疗程;2.呼吸道疾病;反复感冒,支气管炎,哮喘,慢性支气管炎,过敏性鼻炎,流行性腮腺炎等,两周一个疗程;3.病毒性肝炎,肝硬化,流行性血热等,三个月一个疗程;4.其他:(1)肾病综合征,类风湿性关节炎,过敏性紫癜,硬皮肤,红斑浪疮,溃疡病等,三个月一个疗程。(2)恶性肿瘤,肿瘤病人放化疗后的辅助治疗,一个月一个疗程。

参芪颗粒

升白护髓、补气养血、健脾益肾、增强免疫,适用于肿瘤患者白细胞、红细胞、血小板减少贫血等症,并适用于脾肾亏虚、免疫力低下的治疗,具有控制各种肿瘤的复发与转移作用。可以与放化疗配合使用。

更昔洛韦胶囊

本品用于免疫功能损伤引起巨细胞病毒感染的患者。1.于免疫功能损伤(包括艾滋病患者)发生的巨细胞病毒性视网膜炎的维持治疗。2.预防可能发生于器官移植受者的巨细胞病毒感染。3.预防晚期HIV感染患者的巨细胞病毒感染

富马酸替诺福韦二吡呋酯片

HIV-1 感染 富马酸替诺福韦二吡呋酯适用于与其他抗反转录病毒药物联用,治疗成人 HIV-1 感染。 使用富马酸替诺福韦二吡呋酯开始治疗 HIV-1 感染时,应考虑以下几点: 富马酸替诺福韦二吡呋酯不应与含有替诺福韦的固定剂量复方制剂联用,包括: 依非韦伦/恩曲他滨/富马酸替诺福韦二吡呋酯 利匹韦林/恩曲他滨/富马酸替诺福韦二吡呋酯 恩曲他滨/丙酚替诺福韦 艾维雷韦/考比司他/恩曲他滨/丙酚替诺福韦 恩曲他滨/利匹韦林/丙酚替诺福韦 艾维雷韦/考比司他/恩曲他滨/富马酸替诺福韦二吡呋酯 恩曲他滨替诺福韦 丙酚替诺福韦 慢性乙型肝炎 富马酸替诺福韦二吡呋酯适用于治疗慢性乙肝成人和 ≥ 12 岁的儿童患者。 在开始使用富马酸替诺福韦二吡呋酯治疗 HBV 感染时,应考虑到以下要点: 成人患者中该适应症的确立基于从初次接受核苷治疗的受试者和既往接受过治疗且证实拉米夫定耐药的受试者中获得的安全性和疗效数据。受试者为肝功能代偿的 HBeAg 阳性和 HBeAg 阴性慢性乙肝成人受试者。 富马酸替诺福韦二吡呋酯在数量有限的患有失代偿期肝病的慢性乙肝受试者中进行过评价。 临床试验中基线时存在阿德福韦相关突变的受试者数量太少,所以尚无法对疗效下结论。

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