发病时间：不清楚
胎儿室间隔缺损一定要查染色体吗
补充说明：胎儿室间隔缺损一定要查染色体吗
2024-06-06 16:22
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精选回答(1)
刘泽群 主治医师 广州市妇女儿童医疗中心 三甲
擅长：阴道炎，宫颈炎，宫颈病变，计划生育，多囊卵巢，产前诊断，子宫肌瘤，卵巢包块等
提问
胎儿室间隔缺损不一定需要进行染色体检查，但通常建议进行以排除染色体异常导致的心脏畸形。
室间隔缺损是一种常见的先天性心脏病，其发生可能与多种因素有关，包括染色体异常、基因突变、环境因素等。虽然染色体异常可能增加室间隔缺损的风险，但并非所有室间隔缺损都与染色体异常有关。因此，在发现胎儿有室间隔缺损时，应进行全面的遗传咨询和评估，包括染色体检查和其相关的基因检测，以确定是否存在染色体异常或其遗传因素，并制定相应的治疗和管理策略。
如果经过全面的遗传学评估后，仍无法明确室间隔缺损的具体原因，则可能需要考虑其因素，如母体在孕期接触有害物质或感染等因素。这些因素可能导致心脏发育不良，从而引起室间隔缺损。
此外，孕妇在整个孕期应注意保持良好的生活习惯，避免吸烟、饮酒等不良习惯，同时定期进行产检，及时发现并处理任何异常情况。
2024-06-07 12:09
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室间隔缺损指室间隔在胚胎发育不全，形成异常交通，在心室水平产生左向右分流，它可单独存在，也可是某种复杂心脏畸形的组成部分。室缺是最常见的先天性心脏病。 室间隔缺损约为先心病总数20%，可单独存在，也可与其他畸形并存。缺损在0.1-3cm 间，位于膜部者则较大，肌部者则较小，后者又称Roger氏病。缺损若<0.5cm则分流量较小，多无临床症状。缺损小者以右室增大为主，缺损大者左心室较右心室增大明显。< p="">
症状起因：先天畸形所引起的。
常见检查： 多普勒超声心动图 心血管疾病的超声诊断 心音图
就诊科室：心血管内科
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