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吉特曼综合症是什么病
补充说明：吉特曼综合症是什么病
a******W 2024-11-05 10:26
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
吉特曼综合症是一种由遗传性铁代谢障碍导致铁超载的疾病。
吉特曼综合症是由于编码血红素转运蛋白基因突变引起的铁代谢异常。这些蛋白质负责将铁从幼红细胞转移到其他组织，缺乏会导致铁积累。患者可能出现皮肤色素沉着、脱发、关节炎等症状。此外还可能伴随内分泌紊乱、心脏扩大等现象。
为确诊吉特曼综合征，医生可能会建议进行血常规、血清铁蛋白测定、骨髓穿刺以及基因检测等系列检查项目。针对该病症，可遵医嘱使用去铁胺、地拉罗司等药物促进铁排泄。对于严重的病例，可以考虑输血或脾脏切除术来控制病情发展。
患者应避免摄入高铁食物，如红肉和贝类，以减少铁负荷。定期监测铁水平并接受适当的医学管理对预防并发症至关重要。
2024-11-05 10:26
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典型症状： 永久性秃发 病理性脱发 梳头或洗头时头发脱落增加 肿瘤性脱发 毛发脱落
临床检查： 永久性秃发 病理性脱发 梳头或洗头时头发脱落增加 肿瘤性脱发 毛发脱落
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