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神经元蜡样脂褐质沉积症3型能治愈吗
补充说明:神经元蜡样脂褐质沉积症3型能治愈吗
2024-05-20 14:31
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神经元蜡样脂褐质沉积症3型无法治愈。
神经元蜡样脂褐质沉积症3型是由CTSD基因突变导致的溶酶体贮积病,由于基因突变引起的疾病,目前没有针对该特定基因突变的有效治疗方法,因此无法治愈。
此外,患者还可出现肌张力低下、共济失调等症状。这些症状可能与神经元损伤有关,但具体表现因个体差异而异。
遗传咨询是管理神经元蜡样脂褐质沉积症的重要手段,建议有家族史的人群进行基因检测和风险评估。
2024-05-20 15:55
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神经元蜡样脂褐质沉积症(neuronalceroid lipofuscinosis,NCL)是一组儿童最常见的遗传性进行性神经系统变性病。虽然多数患者在儿童期发病,偶尔也出现在成年人。其临床特点包括进行性痴呆、难治性癫痫发作和视力丧失。在病理上表现为具有黄色自发荧光特性的脂色素沉积在神经细胞和其他细胞内,导致以大脑皮质和视网膜为主的神经细胞脱失。超微结构检查发现脂色素在不同的临床亚型由颗粒状、线状和指纹体状物质构成。这些沉积物除在中枢神经系统的神经细胞内存在外,可以在皮肤活检和血淋巴细胞的超微结构检查中发现。
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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
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