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无创dna筛查是查什么
补充说明：无创dna筛查是查什么
2023-09-23 09:17
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沈利萍 主治医师 中山大学附属第一医院 三甲
擅长：医疗专长 ： 妇产科。 医疗经历：从事妇产科工作30多年。擅长危急重症产科抢救。围产医学、优生优育，高危妊娠管理，产后保健。
提问
无创DNA筛查主要是检查胎儿是否患有染色体异常疾病。
无创DNA筛查是一种产前检测方法，主要是抽取孕妇的外周血，提取外周血液中的游离DNA，并进行生物信息分析，从而判断胎儿是否患有染色体异常疾病，如21-三体综合征、18-三体综合征等。因为上述疾病在出生后会对胎儿的生长发育造成不良影响，如出现智力低下、生长发育迟缓等，甚至会出现胎儿畸形的情况，所以孕妇需要遵医嘱定期进行无创DNA筛查。
另外，孕妇在进行无创DNA筛查时，需要注意保持良好的心态，避免过度紧张，以免影响检查结果。同时，孕妇还要注意保持良好的饮食习惯，避免食用辛辣刺激的食物，如辣椒、花椒等。如果出现不适症状，建议孕妇及时就医治疗。
2023-09-24 20:48
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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