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先天性三尖瓣下移畸形会遗传吗
补充说明：先天性三尖瓣下移畸形会遗传吗
2024-05-24 14:11
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谢绚 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：肺小结节诊治，肺癌食管癌纵隔肿瘤、支气管扩张、肺大泡、重症肌无力、手汗症微创外科治疗，单孔胸腔镜手术，胸腹腔镜食管癌根治术等
提问
先天性三尖瓣下移畸形有遗传风险。
先天性三尖瓣下移畸形是胚胎期心脏发育异常导致的，其发病机制涉及多种基因参与，因此具有一定的遗传可能性。但该疾病的遗传方式复杂多样，个体差异较大，建议进行相关基因检测以评估风险。
先天性三尖瓣下移畸形还可能与环境因素有关，例如孕妇在怀孕期间接触放射线、化学物质等有害物质，这些物质可能会干扰胎儿的心脏发育过程，增加患病风险。
对于先天性三尖瓣下移畸形，应定期监测病情变化，避免心脏负荷过重，预防感染，同时注意保持良好的生活习惯和心态，有助于减少并发症的发生。
2024-05-24 16:38
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三尖瓣下移畸形是一种罕见的先天性心脏畸形。1866年Ebstein首先报道一例，故亦称为Ebstein畸形。其发病率在先天性心脏病中占0.5～1％。三尖瓣下移畸形系指三尖瓣畸形，其后瓣及隔瓣位置低于正常，不在房室环水平而下移至右心室壁近心尖处，其前瓣位置正常，致使右心房较正常大，而右心室较正常小，可有三尖瓣关闭不全。此类畸形常合并卵圆孔开放或房间隔缺损以及肺动脉狭窄。由于右心房内血量较多，压力增高，其所含血液部分经房间隔缺损或卵圆孔流入左心房，部分仍经三尖瓣入右心室，因肺动脉狭窄，进入肺循环的血量减少，故回入左心房的动脉血量也少，此时再与自右心房分流来的静脉血混合，经二尖瓣而入左心室及体循环。
多发人群：新生儿
典型症状： 卵圆孔闭合不全 触诊无肺动脉关闭感 乏力 紫绀 主动脉和肺动脉影偏小
临床检查： 卵圆孔闭合不全 触诊无肺动脉关闭感 乏力 紫绀 主动脉和肺动脉影偏小
治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（3000 —— 5000元）
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